2,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene | 1380426-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 2,5-Bis(5-bromothien-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
• CAS: 1380426-05-0
• 化学式: C₁₄H₆Br₂S₄
• 分子量: 462.274
• InChiKey: NHJYBVDNDIABSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2,5-Bis(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thien-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并 [3,2-b] 噻吩衍生物的合成和表征。

  摘要：

  合成了三种以苯基单元封端的噻吩并 [3,2-b] 噻吩衍生物，并通过 MALDI TOF 质谱、元素分析、紫外-可见吸收光谱和热重分析 (TGA) 进行了表征。所有化合物均使用 Pd 催化的 Stille 或 Suzuki 偶联反应制备。光学测量和热分析表明，这些化合物是 p 型有机半导体应用的有希望的候选者。

  DOI：

  10.3390/molecules171012163
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-2-甲醛 在 喹啉 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 铜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并 [3,2-b] 噻吩衍生物的合成和表征。

  摘要：

  合成了三种以苯基单元封端的噻吩并 [3,2-b] 噻吩衍生物，并通过 MALDI TOF 质谱、元素分析、紫外-可见吸收光谱和热重分析 (TGA) 进行了表征。所有化合物均使用 Pd 催化的 Stille 或 Suzuki 偶联反应制备。光学测量和热分析表明，这些化合物是 p 型有机半导体应用的有希望的候选者。

  DOI：

  10.3390/molecules171012163