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(S)-2-(4-((2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)(propyl)amino)butyl)isoindoline-1,3-dione | 1062468-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(4-((2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)(propyl)amino)butyl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-[4-[[(6S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl]-propylamino]butyl]isoindole-1,3-dione
(S)-2-(4-((2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)(propyl)amino)butyl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
1062468-01-2
化学式
C22H28N4O2S
mdl
——
分子量
412.556
InChiKey
ABPUGCRCDLIKAF-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-(4-((2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)(propyl)amino)butyl)isoindoline-1,3-dione一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到(S)-N6-(4-aminobutyl)-N6-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR THE DOPAMINE 3 (D3) RECEPTOR AND METHODS OF USING THE SAME
    [FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DOPAMINERGIQUE 3 (D3) ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
    摘要:
    本发明揭示了多巴胺3(D3)受体的有效和选择性配体。D3受体配体具有结构式(I),其中X为C=O或SO2,R1为C1-6烷基,R2为芳基、杂环芳基、芳基、-(CH2)1-3芳基或-(CH2)1-3杂环芳基,n为0或1。本发明还揭示了在治疗疾病和情况中使用D3受体配体的方法,其中调节D3受体能够带来益处。
    公开号:
    WO2010025235A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺普拉克索caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以90.4%的产率得到(S)-2-(4-((2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)(propyl)amino)butyl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR THE DOPAMINE 3 (D3) RECEPTOR AND METHODS OF USING THE SAME
    [FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DOPAMINERGIQUE 3 (D3) ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
    摘要:
    本发明揭示了多巴胺3(D3)受体的有效和选择性配体。D3受体配体具有结构式(I),其中X为C=O或SO2,R1为C1-6烷基,R2为芳基、杂环芳基、芳基、-(CH2)1-3芳基或-(CH2)1-3杂环芳基,n为0或1。本发明还揭示了在治疗疾病和情况中使用D3受体配体的方法,其中调节D3受体能够带来益处。
    公开号:
    WO2010025235A1
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文献信息

  • Selective Ligands for the Dopamine 3 (D3) Receptor and Methods of using the Same
    申请人:Wang Shaomeng
    公开号:US20110184033A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    Potent and selective ligands for the dopamine 3 (D 3 ) receptor are disclosed. The D3 receptor ligands have a structural formula (I) wherein X is C═O or SO 2 , R 1 is C 1-6 alkyl, R 2 is aryl, heteroaryl, aryl, —(CH 2 ) 1-3 aryl, or —(CH 2 ) 1-3 heteroaryl, and n is 0 or 1. Methods of using the D 3 receptor ligands in the treatment of diseases and conditions wherein modulation of the D 3 receptor provides a benefit also are disclosed.
    揭示了对多巴胺3(D3)受体具有强效和选择性的配体。D3受体配体具有结构式(I),其中X是C═O或SO2,R1是C1-6烷基,R2是芳基,杂环芳基,芳基,—(CH2)1-3芳基或—(CH2)1-3杂环芳基,n为0或1。还揭示了在调节D3受体提供益处的疾病和病况的治疗中使用D3受体配体的方法。
  • Selective ligands for the dopamine 3 (D3) receptor and methods of using the same
    申请人:The Regents of the University of Michigan
    公开号:US08283368B2
    公开(公告)日:2012-10-09
    Potent and selective ligands for the dopamine 3 (D3) receptor are disclosed. The D3 receptor ligands have a structural formula (I) wherein X is C═O or SO2, R1 is C1-6 alkyl, R2 is aryl, heteroaryl, aryl, —(CH2)1-3aryl, or —(CH2)1-3heteroaryl, and n is 0 or 1. Methods of using the D3 receptor ligands in the treatment of diseases and conditions wherein modulation of the D3 receptor provides a benefit also are disclosed.
    公开了用于多巴胺3(D3)受体的有效和选择性配体。D3受体配体具有结构式(I),其中X为C═O或SO2,R1为C1-6烷基,R2为芳基,杂环芳基,芳基,—(CH2)1-3芳基或—(CH2)1-3杂环芳基,n为0或1。还公开了使用D3受体配体治疗调节D3受体可提供益处的疾病和状况的方法。
  • Design, Synthesis, and Evaluation of Potent and Selective Ligands for the Dopamine 3 (D<sub>3</sub>) Receptor with a Novel in Vivo Behavioral Profile
    作者:Jianyong Chen、Gregory T. Collins、Jian Zhang、Chao-Yie Yang、Beth Levant、James Woods、Shaomeng Wang
    DOI:10.1021/jm800471h
    日期:2008.10.9
    A series of compounds structurally related to pramipexole were designed, synthesized, and evaluated as ligands for the dopamine 3 (D-3) receptor. Compound 12 has a K-i value of 0.41 nM to D3 and a selectivity of > 30000- and 800-fold over the D-1-like and D-2 receptors, respectively. Our in vivo functional assays showed that this compound is a partial agonist at the D-3 receptor with no detectable activity at the D-2 receptor.
  • US8283368B2
    申请人:——
    公开号:US8283368B2
    公开(公告)日:2012-10-09
  • [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR THE DOPAMINE 3 (D3) RECEPTOR AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DOPAMINERGIQUE 3 (D3) ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
    申请人:UNIV MICHIGAN
    公开号:WO2010025235A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    Potent and selective ligands for the dopamine 3 (D3) receptor are disclosed. The D3 receptor ligands have a structural formula (I) wherein X is C=O or SO2, R1 is C1-6 alkyl, R2 is aryl, heteroaryl, aryl, -(CH2)1-3aryl, or -(CH2)1-3heteroaryl, and n is 0 or 1. Methods of using the D3 receptor ligands in the treatment of diseases and conditions wherein modulation of the D3 receptor provides a benefit also are disclosed.
    本发明揭示了多巴胺3(D3)受体的有效和选择性配体。D3受体配体具有结构式(I),其中X为C=O或SO2,R1为C1-6烷基,R2为芳基、杂环芳基、芳基、-(CH2)1-3芳基或-(CH2)1-3杂环芳基,n为0或1。本发明还揭示了在治疗疾病和情况中使用D3受体配体的方法,其中调节D3受体能够带来益处。
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