2,3-dihydro-3-oxothieno<3,2-b>thiophen | 82014-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-oxothieno<3,2-b>thiophen
• 英文别名: thieno[3,2-b]thiophen-4(5H)-one；2H,3H-Thieno<2.3-b>thiophenon-(3)；2H,3H-Thieno<2.3-b>thiophen-3-on；2H,3H-Thieno[2.3-b]thiophen-3-on；Thieno[3,2-b]thiophen-3-one
• CAS: 82014-59-3
• 化学式: C₆H₄OS₂
• 分子量: 156.229
• InChiKey: BMUFUZOSQUXCTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-98.5 °C
• 沸点：
  293.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-oxothieno<3,2-b>thiophen 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 噻吩并[3,2-b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Linearly extended tetrathiafulvalene analogues with fused thiophene units as π-conjugated spacers

  摘要：

  合成了一系列具有噻吩并噻吩和二噻吩并噻吩π-共轭间隔基的线性扩展四硫富瓦烯类似物。电子吸收光谱呈现出典型的刚性共轭体系的振动精细结构。通过循环伏安法对新供体的电化学行为进行研究，揭示了稳定自由基阳离子和二阳离子物种的连续生成。通过对TT-TTF(ClO4)2的二阳离子盐单晶进行X射线衍射分析，分析了其晶体结构。二阳离子呈现出通过S⋯S分子内相互作用稳定的顺式构象。在+2氧化态下，间隔基预期的醌型结构通过键长清晰地展现出来。

  DOI：

  10.1039/b301149f
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基乙酸 以9%的产率得到2,3-dihydro-3-oxothieno<3,2-b>thiophen
  参考文献：
  名称：

  Archer, William J.; Roger, Taylor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 295 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 378. The orientation of substitution in the isomeric thiophthens. The synthesis of solid thiophthen [thiopheno(3′ : 2′-2 : 3)thiophen]
  作者：Frederick Challenger、John L. Holmes

  DOI：10.1039/jr9530001837

  日期：——
• BICYCLOOCTANE DERIVATIVES AS PLASTICISERS
  申请人：ATO B.V.

  公开号：EP1058711B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6395810B1
  申请人：——

  公开号：US6395810B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• US9711728B1
  申请人：——

  公开号：US9711728B1

  公开（公告）日：2017-07-18
• [EN] BICYCLOOCTANE DERIVATIVES AS PLASTICISERS<br/>[FR] DERIVES DE BICYCLOOCTANE UTILISES COMME PLASTIFIANTS
  申请人：ATO B.V.

  公开号：WO1999045060A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) The use of isosorbide esters, isosorbide polyesters, isosorbide ethers, isosorbide carbonates, isosorbide thioethers, isosorbide thioesters, isosorbide amides, isosorbide (thio)urethanes, isosorbide urea, isosorbide phosphates and isosorbide phosphonates as a plasticiser is described. Instead of isosorbide it is also possible for corresponding diols such as isomannide and similar compounds, in which the ring oxygen atoms of the isosorbide have been replaced by carbon or by other heteroatoms, to serve as a base. In particular, this relates to C3-C11 alkanoates of isosorbide, isomannide and the like. In particular, the compounds are used as a plasticiser in poly(vinyl chloride), optionally in conjunction with usual plasticisers such as dioctyl phthalates.(FR) L'invention concerne des esters d'isosorbide, des polyesters d'isosorbide, des éthers d'isosorbide, des carbonates d'isosorbide, des thioéthers d'isosorbide, des thioesters d'isosorbide, des amides d'isosorbide, des (thio)uréthanes d'isosorbide, de l'urée d'isosorbide, des phosphates d'isosorbide et des phosphonates d'isosorbide utilisés comme plastifiants. A la place de l'isosorbide, on peut aussi utiliser comme base des diols correspondants, tels que l'isomanide ou des composés similaires, dans lesquels les atomes d'oxygène cycliques de l'isosorbide sont remplacés par un carbone ou par d'autres hétéroatomes. En particulier, l'invention porte sur des alcanoates C3-C11 d'isosorbide, d'isomanide, etc. Ces composés sont notamment utilisés comme plastifiants dans un chlorure de polyvinyle conjugué éventuellement avec des plastifiants habituels tels que des dioctylphtalates.