2-[4-bromo-3-(3-chloro-5-cyano-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-N-(2-chloro-4-propionylsulfamoyl-phenyl)-acetamide | 868046-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-bromo-3-(3-chloro-5-cyano-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-N-(2-chloro-4-propionylsulfamoyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: Elsulfavirine；N-[4-[[2-[4-bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]acetyl]amino]-3-chlorophenyl]sulfonylpropanamide
• CAS: 868046-19-9
• 化学式: C₂₄H₁₇BrCl₂FN₃O₅S
• 分子量: 629.29
• InChiKey: ULTDEARCBRNRGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：62.5 mg/mL（99.32 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

Elsulfavirine 是一种用于治疗HIV-1感染的逆转录酶抑制剂，也是一款新型抗HIV药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-bromo-3-(3-chloro-5-cyano-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-N-(2-chloro-4-propionylsulfamoyl-phenyl)-acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 elsulfavirine sodium
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHS OF ACYL SULFONAMIDES
  [FR] POLYMORPHES DE SULFONAMIDES D'ACYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2010028968A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-bromo-3-(3-chloro-5-cyano-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-N-(2-chloro-4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide 、 丙酸酐 在 丙酸酐 作用下， 生成 2-[4-bromo-3-(3-chloro-5-cyano-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-N-(2-chloro-4-propionylsulfamoyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHS OF ACYL SULFONAMIDES

  摘要：

  该申请公开了2-[4-溴-3-(3-氯-5-氰基-苯氧基)-2-氟-苯基]-N-(2-氯-4-丙酰磺酰基-苯基)-乙酰胺，钠盐（Ib）的新型多晶态晶体形式，具有改善的稳定性和物理性能，有利于制造、处理和配制用于治疗或预防HIV介导的疾病、艾滋病或ARC，可作为单药治疗或联合治疗的药物。

  公开号：

  US20100063154A1

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239881A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 7a , R 7b , R 7c , R 8 -R 10 , X 1 , X 2 m, n, o and p are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。
• Methods for treating retroviral infections
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239880A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据本文所定义的公式I给药的化合物，其中Ar、R1-R5、R11c和X1如本文所定义。
• METHODS FOR TREATING RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20100041648A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compositions for treating an HIV infection comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein with at least one carrier, excipient or diluent.

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物，其包括按照式I给出的化合物与至少一种载体、赋形剂或稀释剂一起使用，其中Ar、R1-R5、R11c和X1的定义如本文所述。
• ACTIVE INGREDIENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND MEDICINAL PREPARATION FOR THERAPY OF HIV AND AIDS
  申请人：Alla Chem, LLC

  公开号：EP3988539A1

  公开（公告）日：2022-04-27

  This invention relates to the active ingredient of a pharmaceutical composition consisting of micronized monoclinic symmetry crystals (MMSCs) of sodium [4-([4-bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl] acetyl }amino)-3-chlorophenyl] - sulfonyl}(propanoyl)azanide with an average particle diameter ≤130 µm and methods of use thereof in the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) and Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种药物组合物的活性成分，该药物组合物由平均粒径≤130微米的[4-([4-溴-3-(3-氯-5-氰基苯氧基)-2-氟苯基]乙酰}氨基)-3-氯苯基]-磺酰基}(丙酰基)偶氮化钠的微粉化单斜对称结晶(MMSCs)组成。3-氯苯基]-磺酰基}(丙酰基)偶氮化钠，其平均颗粒直径≤130 µm，以及将其用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的方法。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1742908A1

  公开（公告）日：2007-01-17