(+/-)-(R,R)-dimethyl 3,3-diphenylcyclopropane-1,2-dicarboxylate | 73567-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(R,R)-dimethyl 3,3-diphenylcyclopropane-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl (1RS,2RS)-3,3-Diphenylcyclopropane-1,2-dicarboxylate；dimethyl-trans-3,3-diphenyl-1,2-cyclopropanedicarboxylate；trans-Dimethyl 1,1-diphenylcyclopropane-1,2-dicarboxylate；(+/-)-3,3-diphenyl-cyclopropane-1r,2t-dicarboxylic acid dimethyl ester；(+/-)-3,3-Diphenyl-cyclopropan-1r,2t-dicarbonsaeure-dimethylester；(+/-)-3,3-Diphenyl-cyclopropan-dicarbonsaeure-(1r.2t)-dimethylester；dimethyl (1R,2R)-3,3-diphenylcyclopropane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 73567-88-1；73567-89-2；97043-18-0；139156-60-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: ZMTMDYJPIDDFHD-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(R,R)-dimethyl 3,3-diphenylcyclopropane-1,2-dicarboxylate 在 alkaline solution 作用下， 生成 3,3-Diphenylcyclopropane-trans-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 210,213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (+/-)-(R,R)-dimethyl 3,3-diphenylcyclopropane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 210,213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric induction in diarylcarbene cyclopropanations
  作者：Laren M. Tolbert、Mahfuza B. Ali

  DOI：10.1021/ja00301a058

  日期：1985.7

  Cyclopropanation de divers fumarates par le diphenylmethylene ou le fluorenylidene a l'etat triplet. Proposition d'un mecanisme non concerte avec une premiere etape reversible

  Cyclopropanation de divers Fumarates par le diphenylmethylene ou le fluorenylidene a l'etat 三重峰。Proposition d'un mecanisme non Concerte avec une Premiere etape reversible
• Stereoselective Hydrolysis of Substituted Cyclopropanedicarboxylates with Pig Liver Esterase
  作者：Paula Walser、Peter Renold、Victor N'Goka、Fatemeh Hosseinzadeh、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19910740832

  日期：1991.12.11

  hydrolysis of the meso-cyclopropane-1,2-dicarboxylates 1a-3a, 4, 5a, 6a, and 9, containing various substituents at C(3), and of the rac-3-phenylcyclopropane-1,2-dicarboxylates7a, 8a, and 10 with pig liver esterase (PLE) is described. The stereoselectivtty and absolute configurations of the products were determined. An interpretation of results was attempted on the basis of a recent active-site model for

  所述的水解的内消旋-环丙烷-1,2-二羧酸酯1A -图3a，4，图5a，图6a，和9中C，含各种取代基（3），和所述的外消旋-3-苯基环丙烷-1,2-二羧酸酯7A，图8a，和10与猪肝酯酶（PLE）进行说明。确定了产物的立体选择性和绝对构型。尝试根据最近的PLE活动站点模型来解释结果。
• Cyclopropane Formation by Copper-Catalysed Indirect Electroreductive Coupling of Activated Olefins and Activated α,α,α-Trichloro or Gem-Dichloro Compounds
  作者：S. Sengmany、E. Léonel、J. P. Paugam、J.-Y. Nédélec

  DOI：10.1055/s-2002-20969

  日期：——

  electroreductive coupling ol activated olefins and activated α,α,α-trichloro or gem-dichloro compounds (Cl 3 CCO 2 Me, PhCCl 3 . Ph 2 CCl 2 , PhCHCl 2 ). This process,using a copper complex in catalytic amountss is convenient for the reagent couple activated olefin/ activated polyhalide, whatever the reduction potential of each reagent relative to each other. The main advantage of our electrochemical process

  环丙烷已通过活化烯烃和活化的α,α,α-三氯或偕二氯化合物（Cl 3 CCO 2 Me、PhCCl 3 .Ph 2 CCl 2 、PhCHCl 2 ）的间接电还原偶联以良好的产率制备。无论每种试剂相对于彼此的还原电位如何，这种使用催化量的铜络合物的方法对于活化烯烃/活化多卤化物的试剂偶合都是方便的。我们的电化学过程的主要优点是它不需要使用危险、有毒或不易制备的试剂，如重氮化合物或重氮丙啶。
• Highly Regioselective Cobalt‐Catalyzed Hydroboration of Internal Alkynes
  作者：Yan‐Dong Zhang、Xiao‐Yu Li、Qian‐Kun Mo、Wen‐Bin Shi、Jia‐Bao Zhao、Shou‐Fei Zhu

  DOI：10.1002/anie.202208473

  日期：2022.9.5

  A highly selective hydroboration of unsymmetrical internal alkynes featuring unique regioselectivity, broad substrate scope and good functional group compatibility was realized by using cobalt catalysts modified with newly developed cyclopropane-based diphosphine ligands. The current protocol enabled the synthesis of novel alkenyl borates and improved the synthetic efficiency of bioactive compounds

  利用新开发的环丙烷基二膦配体修饰的钴催化剂，实现了不对称内炔烃的高选择性硼氢化反应，该反应具有独特的区域选择性、广泛的底物范围和良好的官能团相容性。目前的协议能够合成新的烯基硼酸盐，并提高了生物活性化合物的合成效率。
• Pyrazolines. II. The Stereochemical Consequences of High Temperature Reactions of Diazomethanes with Olefins and α,β-Unsaturated Esters¹
  作者：W. M. Jones

  DOI：10.1021/ja01523a071

  日期：1959.7