1,2-diphenyl-4-[2-(phenylsulfinyl)-ethyl]-4-hydroxymethyl-pyrazolidine-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diphenyl-4-[2-(phenylsulfinyl)-ethyl]-4-hydroxymethyl-pyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-4-[2-(phenylsulfinyl)ethyl]-4-hydroxymethyl-pyrazolidine-3,5-dione；4-[2-(benzenesulfinyl)ethyl]-4-(hydroxymethyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 434.516
• InChiKey: HADVMIGSKQWMPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 磺吡酮 在 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,2-diphenyl-4-[2-(phenylsulfinyl)-ethyl]-4-hydroxymethyl-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Compound having vasodilating, antiaggregating and hypocholesterolemic

  摘要：

  化学物质(I)的化学式为##STR1##，是通过将1,2-二苯基-4-[2-苯基亚磺酰基)-乙基]-4-羟甲基-吡唑啉-3,5-二酮（羟甲基亚磺酸吡唑酮）与烟酸在DCCD等活化剂的存在下反应得到的。(I)具有显著的扩张血管、抗血小板聚集和降低胆固醇的作用。

  公开号：

  US04542141A1

文献信息

• Pyrazolidinedione derivative having vasodilating, antiaggregating and hypocholesterolemic activities
  申请人：Edmond Pharma Srl

  公开号：EP0106251A1

  公开（公告）日：1984-04-25

  The compound having formula (I) is obtained by reacting 1,2-diphenyl-4-[2-phenyl-sulfinyl)-ethyl]-4-hydroxymethyl-pyrazolidine-3,5-dione (hydroxy- methylsulfinpyrazone) with nicotinic acid, in the presence of activating agents such as DCCD. (I) is endowed with marked vasodilating, antiaggregating and hypocholesterolemic properties.

  式 (I) 的化合物 由 1,2-二苯基-4-[2-苯基-亚磺酰]-乙基]-4-羟甲基吡唑烷-3,5-二酮（羟甲基亚磺酰吡唑腙）与烟酸在活化剂（如 DCCD）存在下反应而得。 (I)具有明显的扩张血管、抗凝血和降低胆固醇的特性。
• Compound having vasodilating, antiaggregating and hypocholesterolemic
  申请人：Edmond Pharma s.r.l.

  公开号：US04542141A1

  公开（公告）日：1985-09-17

  The compound having formula (I) ##STR1## is obtained by reacting 1,2-diphenyl-4-[2-phenylsulfinyl)-ethyl]-4-hydroxymethyl-pyrazolidine-3,5- dione (hydroxymethylsulfinpyrazone) with nicotinic acid, in the presence of activating agents such as DCCD. (I) is endowed with marked vasodilating, antiaggregating and hypocholesterolemic properties.

  化合物式为（I）##STR1##的化合物是通过在激活剂（如DCCD）存在下，将1,2-二苯基-4-[2-苯基亚磺酰基)-乙基]-4-羟甲基-吡唑啉-3,5-二酮（羟甲基亚磺酰吡唑酮）与烟酸反应得到的。(I)具有显著的血管扩张、抗血小板聚集和降低胆固醇的作用。