6-(4'-phenylphenyl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 1272666-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4'-phenylphenyl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-[6-Oxo-3-(4-phenylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1272666-46-2
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 405.477
• InChiKey: UBTXKGXWPGPNPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4'-phenylphenyl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 、 硫代异氰酸苯酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以36%的产率得到4-(3-(biphenyl-4-yl)-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)-N-(phenylcarbamothioyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的被6-芳基-4,5-二羟基哒嗪-3（2H）-取代的苯磺酰基硫脲衍生物的合成及降血糖活性

  摘要：

  通过将适当的6-芳基-2-（对-磺酰胺基苯基）-4,5-二氢哒嗪-3（2H）-与异硫氰酸酯在无水丙酮中于无水丙酮中回流，合成了一些新的被哒嗪酮（2a - o）取代的苯磺酰基硫脲衍生物。2 CO 3。根据IR，1 H NMR，13 C NMR，DEPT和MS数据以及元素分析对所有合成的化合物进行表征。测试了这些剂量为20 mg / kg的化合物在以葡萄糖喂养的高血糖正常大鼠中的降血糖活性。五个化合物（2a，2d，2l，2m和2n）显着降低了大鼠血液中的葡萄糖含量（降低了25％以上）。化合物2d显示出最大的减少（38.8％）。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9539-3
• 作为产物：
  描述：

  联苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 6-(4'-phenylphenyl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of some novel sulfamoylphenyl-pyridazinone as anti-inflammatory agents (Part-II)

  摘要：

  Seven novel 6-aryl-2-(p-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-ones (2a-g) were synthesized by the condensation of appropriate aroylpropionic acid and 4-hydrazinobenzenesulfonamide hydrochloride in ethanol. Structure of all compounds have been elucidated by elemental analysis, IR, H-1 NMR, C-13 NMR, DEPT and MS spectrscopy. These compounds were tested for their anti-inflammatory activity in carrageenan-induced rat paw edema model. Compound 2b exhibited anti-inflammatory activity comparable to that of celecoxib (at 5 h). Two other compounds 2d and 2g showed promising anti-inflammatory activity (edema reduction more than 80% at 5 h). These compounds (2b, 2d and 2g) did not produce any ulceration in gastric region.

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.577036