6-羟基-4,5,7-三甲基-2-(4-氨磺酰苯甲基氨基)苯并噻唑盐酸 | 120164-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-羟基-4,5,7-三甲基-2-(4-氨磺酰苯甲基氨基)苯并噻唑盐酸
• 英文名称: hydron;4-[[(6-hydroxy-4,5,7-trimethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]methyl]benzenesulfonamide;chloride
• CAS: 120164-49-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃S₂*ClH
• 分子量: 413.949
• InChiKey: WLODMDLNSQYBMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[(6-Methoxy-4,5,7-trimethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]methyl]benzenesulfonamide 生成 6-羟基-4,5,7-三甲基-2-(4-氨磺酰苯甲基氨基)苯并噻唑盐酸
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivative

  摘要：

  公开了一种具有以下式的苯并噻唑化合物，其有效抑制白三烯的产生。它对抗过敏、哮喘、皮肤病、过敏性鼻炎和心血管系统疾病有用。 ##STR1## 其中R20是酯或酰胺，--NR5R6是各种氨基。

  公开号：

  US04929623A1

文献信息

• Benzothiazole derivative
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04929623A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  A benzothiazol compound having the formula is disclosed and is effective to inhibit the production of leukotriene. It is useful against allergy, asthma, affections of the skin, allergic rhinitis and affection of a cardiovascular system. ##STR1## in which R20 is ester or amide and --NR5R6 is amino in variety.

  公开了一种具有以下式的苯并噻唑化合物，其有效抑制白三烯的产生。它对抗过敏、哮喘、皮肤病、过敏性鼻炎和心血管系统疾病有用。 ##STR1## 其中R20是酯或酰胺，--NR5R6是各种氨基。
• Pyrazine Derivatives Useful as Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20090042891A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) wherein: A is an optionally substituted monocyclic or polycyclic aryl or heteroaryl group; B is an optionally substituted monocyclic nitrogen-containing heteroaryl group; and either a) R 1 and R 2 are chosen from a hydrogen atom and specified substituents, or b) R 2 , R 1 and the —NH— group to which R 1 is attached, form a moiety chosen from the moiety of formulae (IIa) and (IIb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a N-oxide thereof. The present disclosure also relates to a method for treating a subject afflicted with a pathological condition or disease susceptible to amelioration by antagonism of the A 2B adenosine receptor.

  本公开涉及一种式（I）的化合物，其中：A是可选取的取代的单环或多环芳基或杂芳基基团；B是可选取的取代的单环含氮杂芳基基团；并且要么a）R1和R2选择自氢原子和指定的取代基，要么b）R2、R1和R1附着的—NH—基团形成式（IIa）和（IIb）的基团：或其药学上可接受的盐或其N-氧化物。本公开还涉及一种治疗患有病理状况或疾病，易于通过拮抗A2B腺苷受体而改善的受试者的方法。
• PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20100273757A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein: A represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aryl or heteroaryl group B represents an optionally substituted monocyclic nitrogen-containing heteroaryl group; and either a) R 1 and R 2 represent hydrogen or specified substituents, or b) R 2 , R 1 and the —NH— group to which R 1 is attached, form a moiety selected from the moiety of formulae (IIa) and (IIb): (IIa) These compounds are useful as antagonists of the A2B receptor, for instance in the treatment of asthma.

  本发明提供了一种式为（I）的化合物，其中：A代表可选取代的单环或多环芳基或杂芳基基团；B代表可选取代的单环含氮杂芳基基团；并且要么a）R1和R2代表氢或指定的取代基，要么b）R2，R1和R1连接的—NH—基团形成从式（IIa）和（IIb）中选择的基团：（IIa）这些化合物可用作A2B受体拮抗剂，例如在哮喘治疗中。
• 医薬組成物
  申请人：日研化学株式会社

  公开号：JP2000355551A

  公开（公告）日：2000-12-26

  (57)【要約】\n【課題】 炎症性疾患に対して優れた抑制効果を有する炎症予防剤又は治療剤の提供。\n【解決手段】 炎症疾患の治療剤の有効成分であるロイコトリエン変換酵素阻害剤及びトロンボキサン変換酵素阻害剤からなる医薬組成物。

  (57) [摘要]n[问题]提供一种对炎症性疾病具有良好抑制作用的促炎剂或治疗剂。\解决方法] 一种药物组合物，包括白三烯转化酶抑制剂和血栓素转化酶抑制剂，作为炎症疾病治疗剂中的活性成分。
• Benzothiazole derivative, its use, and pharmaceutical compositions comprising it
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0295656B1

  公开（公告）日：1992-11-11