N-(4-(fluoromethyl)phenyl)acetamide | 827307-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(fluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(Fluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 827307-48-2
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• 分子量: 167.183
• InChiKey: NZQUTRDVBHICGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿克他利 在 4-二甲氨基吡啶 、 Ir(dFppy)₃ 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(fluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化实现的自由基-极性交叉对氧化还原活性酯进行亲核（放射性）氟化

  摘要：

  我们报告了在可见光照射下使用 Ir 光催化剂对 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯进行亲核氟化的氧化还原中性方法。该方法提供了获得广泛的脂肪族氟化物的途径，包括伯、仲和叔苄基氟化物以及未活化的叔氟化物，由于竞争消除，这些氟化物通常无法通过亲核氟化获得。此外，我们表明脱羧氟化条件很容易适应 [18F]KF 的放射性氟化。我们建议反应通过 Ir 催化剂和氧化还原活性酯底物之间的两次电子转移进行，以提供碳阳离子中间体，随后被氟化物捕获。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03125

文献信息

• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B]Pyridines And Pyrrolo[2,3-B]Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20140018374A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，其调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病中具有用处，包括但不限于免疫相关性疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B] Pyridines And Pyrrolo[2,3-B] Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150238492A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，它们可以调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• BENZENE, PYRIDINE, AND PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20110034529A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了I式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4如所定义。I式化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病情，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等方面具有用途。本发明还公开了包含本发明化合物的药物组合物及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• Electronically Ambivalent Hydrodefluorination of Aryl‐CF ₃ groups enabled by Electrochemical Deep‐Reduction on a Ni Cathode
  作者：John R. Box、Mickaël E. Avanthay、Darren L. Poole、Alastair J. J. Lennox

  DOI：10.1002/anie.202218195

  日期：2023.3.13

  We report a general procedure for the direct mono- and di-hydrodefluorination of ArCF3 compounds. Exploiting the tunability of electrochemistry and the selectivity enabled by a Ni cathode, the deep reduction garners high selectivity with good to excellent yields up to gram scale. The late-stage peripheral editing of CF3 feedstocks to construct fluoromethyl moieties will aid the rapid diversification

  我们报告了ArCF 3化合物直接单加氢和双加氢脱氟的一般程序。利用电化学的可调性和镍阴极实现的选择性，深度还原获得了高选择性，并且产量高达克级。用于构建氟甲基部分的 CF 3原料的后期外围编辑将有助于先导化合物和化合物库的快速多样化。
• US7928135B2
  申请人：——

  公开号：US7928135B2

  公开（公告）日：2011-04-19