1-((2,6-dimethoxyphenyl)thio)cyclopropanecarbonitrile | 76042-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2,6-dimethoxyphenyl)thio)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(2,6-dimethoxyphenyl)sulfanylcyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 76042-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: GFKCLWAFDKTZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2,6-dimethoxyphenyl)thio)cyclopropanecarbonitrile 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-Bromo-2-[1-(1-phenylsulfanyl-cyclopropyl)-meth-(E)-ylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-(Arylthio)cyclopropanecarboxaldehydes. Conjunctive reagents for secoalkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a015
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-dithiocarbamic acid 2,6-dimethoxy-phenyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-((2,6-dimethoxyphenyl)thio)cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-(Arylthio)cyclopropanecarboxaldehydes. Conjunctive reagents for secoalkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a015

文献信息

• TROST B. M.; JUNGHEIM L. N., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 27, 7910-7925
  作者：TROST B. M.、 JUNGHEIM L. N.

  DOI：——

  日期：——