2,3-dichloro-4-(4'-hydroxybenzoyl)-phenoxyacetic acid | 62967-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-4-(4'-hydroxybenzoyl)-phenoxyacetic acid
• 英文别名: <2,3-dichloro-4-(4-hydroxybenzoyl)phenoxy>acetic acid；4-(4-hydroxybenzoyl)-2,3-dichlorophenoxy acetic acid；2,3-dichloro-4-(4'-hydroxybenzoyl)phenoxyacetic acid；2,3-dichloro-4-(4-hydroxybenzoyl)phenoxyacetic acid；2-[2,3-dichloro-4-(4-hydroxybenzoyl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 62967-00-4
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O₅
• 分子量: 341.147
• InChiKey: IHHDKXIIMNLSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-4-(4'-hydroxybenzoyl)-phenoxyacetic acid 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [4-(3,5-Bis-aminomethyl-4-hydroxy-benzoyl)-2,3-dichloro-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [（氨基甲基）芳氧基]乙酸酯。一类新的高天花板利尿剂。1.氮和芳族核取代的影响。

  摘要：

  合成了一系列的[2,3-二氯-4-（4-羟基苯甲酰基）苯氧基]乙酸乙酯的曼尼希碱和氨基甲基衍生物，并测试了其对利尿剂和利尿剂的活性。描述了氮和芳族核取代，氨甲基相对于酚羟基的重新取向以及酚羟基或氨甲基被其他官能团取代的影响。发现[2,3-二氯-4- [3-（氨基甲基）-4-羟基苯甲酰基]苯氧基]乙酸乙酯（27）是一种非常有效的高上限利尿剂。

  DOI：

  10.1021/jm00378a010
• 作为产物：
  描述：

  2-[2,3-二氯-4-(4-甲氧基苯甲酰基)苯氧基]乙酸 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3-dichloro-4-(4'-hydroxybenzoyl)-phenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Aroyl-substituted phenoxy acetic acids

  摘要：

  本发明提供了式为##STR1##的4-芳酰基取代的苯氧基乙酸和四唑化合物，其中R为苯环，取代的苯环或萘基；R.sub.1为--CH.sub.2 COOH或甲基四唑，X.sub.1和X.sub.2分别为卤素或低碳基，或者与两个连接的碳原子形成苯环。这些化合物可用作降压剂、利尿剂和尿酸排泄剂。

  公开号：

  US04058559A1

文献信息

• Diphenyl ether, diphenyl thioether and diphenyl methane phenol mannich
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04389416A1

  公开（公告）日：1983-06-21

  Described are compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, loweralkyl, aminomethyl or halo; R.sub.1 is carboxy, carboxyloweralkyl, aminocarbonyl, hydroxymethyl, anilinomethyl, or aminomethyl; A is oxygen, CH.sub.2, Sulfur or a single bond; X is oxygen, CH.sub.2, sulfur or sulfoxide; and Y is hydrogen, loweralkyl or halo and may be the same or different, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are effective as diuretic agents.

  描述的是化合物的公式 ##STR1## 其中 R 是氢、较低的烷基、氨甲基或卤素；R.sub.1 是羧基、羧基较低烷基、氨基甲酰、羟甲基、苯胺甲基或氨基甲基；A 是氧、CH.sub.2、硫或单键；X 是氧、CH.sub.2、硫或亚硫酰氧；Y 是氢、较低烷基或卤素，可以相同也可以不同，以及其药学上可接受的盐。这些化合物作为利尿剂具有有效性。
• Process for making 4-aroyl-substituted phenoxyacetic acids
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04220801A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  2,3-Dichloro-4-(hydroxybenzoyl)phenoxyacetic acid, its analogs and their salts are powerful uricosuric diuretics; they can be made in a one-pot reaction from a loweralkyl 2,3-dichloro-4-(nitrobenzoyl)phenoxyacetate or its analogs.

  2,3-二氯-4-(羟基苯甲酰基)苯氧乙酸及其类似物和盐是强效的尿酸排泄利尿剂；它们可以通过一锅反应从低碳链基2,3-二氯-4-(硝基苯甲酰基)苯氧乙酸酯或其类似物中制备。
• 4-Aroyl substituted phenoxy methylene-5-tetrazoles
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04166819A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  This invention provides 4-aroyl substituted phenoxy acetic acids and tetrazoles of the formula ##STR1## wherein R is a phenyl ring, a substituted phenyl ring, or naphthyl; R.sub.1 is --CH.sub.2 COOH or methyl tetrazole, and X.sub.1 and X.sub.2 are each a halogen or loweralkyl, or when taken together form with the two attached carbons a phenyl ring. These compounds are useful as antihypertensive agents, diuretics and uricosuric agents.

  本发明提供了公式为##STR1##的4-芳酰基取代的苯氧乙酸和四唑，其中R是苯环，取代的苯环或萘基；R.sub.1是--CH.sub.2 COOH或甲基四唑，X.sub.1和X.sub.2分别是卤素或低碳烷基，或者与两个连接碳原子形成苯环。这些化合物可用作降压剂，利尿剂和尿酸排泄剂。
• Hydroxyaminomethyl derivatives of benzoyl di-substituted
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04323691A1

  公开（公告）日：1982-04-06

  Described are compounds of the formula ##STR1## wherein ##STR2## wherein Z is hydrogen or loweralkyl, R.sub.5 and R.sub.6 may be the same or different and are hydrogen, loweralkyl or together are alkylene of 4 or 5 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen, halo, haloloweralkyl, loweralkyl, loweralkoxy, loweralkylthio or ##STR3## wherein R.sub.5 and R.sub.6 are previously defined, R.sub.3 is hydroxy, alkoxy, branched alkoxy, adamantyloxy, morpholino, amino or amino substituted by loweralkyl or alkylene of 4 or 5 carbon atoms, R.sub.4 is hydrogen or loweralkyl, and X.sub.1 and X.sub.2 are hydrogen, loweralkyl, halo or when substituted on adjacent carbon atoms of the benzene ring form a 1,3-butadienylene linkage, Y is oxygen or sulfur, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are effective as diuretic agents in increasing urinary excretion.

  描述了具有以下式子的化合物：##STR1## 其中 ##STR2## 其中Z是氢或低碳烷基，R.sub.5和R.sub.6可以相同或不同，是氢、低碳烷基或一起是4或5个碳原子的烷基，R.sub.2是氢、卤素、卤代低碳烷基、低碳烷基、低碳氧基、低碳硫基或##STR3## 其中R.sub.5和R.sub.6如上定义，R.sub.3是羟基、烷氧基、支链烷氧基、金刚烷氧基、吗啉基、氨基或被低碳烷基或4或5个碳原子的烷基取代的氨基，R.sub.4是氢或低碳烷基，X.sub.1和X.sub.2是氢、低碳烷基、卤素或当取代苯环上相邻的碳原子时形成1,3-丁二烯基链的卤代低碳烷基，Y是氧或硫，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在增加尿排泄方面作为利尿剂具有有效性。
• Benzophenone derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04371546A1

  公开（公告）日：1983-02-01

  Described are compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, loweralkyl, aminomethyl or halo, R.sub.1 is hydroxy or NHX where X is H, loweralkyl, phenyl, substituted phenyl, acetyl, benzyl and substituted benzyl, and Y is hydrogen, loweralkyl or halo and may be the same or different, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are effective as diuretic agents.

  本发明涉及一种公式 ##STR1## 的化合物，其中R为氢、低烷基、氨甲基或卤素，R.sub.1为羟基或NHX，其中X为氢、低烷基、苯基、取代苯基、乙酰基、苄基和取代苄基，Y为氢、低烷基或卤素，可以相同也可以不同，以及其药学上可接受的盐。这些化合物对利尿剂具有有效作用。