bis-(2,4,6-tricholorophenyl)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis-(2,4,6-tricholorophenyl)malonate
• 英文别名: 1-O-(2,6-dichloro-4-methylphenyl) 3-O-(2,4,6-trichlorophenyl) propanedioate
• 化学式: C₁₆H₉Cl₅O₄
• 分子量: 442.51
• InChiKey: ZHIRZNNOLRMRAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 bis-(2,4,6-tricholorophenyl)malonate 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到7-hydroxy-5-oxo-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  6-Nitroazolo[1,5-a ]pyrimidin-7(4H )-ones 作为抗糖尿病药物

  摘要：

  预防晚期糖基化终末产物 (AGEs) 的形成是控制高血糖和糖尿病血管并发症相关发病机制的可靠方法。在这些方面，6-硝基唑并[1,5-a]嘧啶的新合成方法基于其结构类似物（如唑并[5,1-c][1,2， 4]三嗪-4(1H)-酮。通过硝化、氯代脱氧和胺化反应获得了许多硝基唑并嘧啶，并在体外阐明了它们的抗糖尿病特性。结果表明，三唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-酮比相应的7-烷基氨基类似物和氨基胍（作为参考化合物）表现出更高的抗糖化活性。这表明这种活性可能与合成的 6-硝基-7-氧代衍生物所具有的螯合特性有关。此外，在体外测试了获得的化合物对二肽基肽酶 4 (DPP4)、糖原磷酸化酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制活性，但证明它们的活性明显低于参考化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201700226

文献信息

• [EN] FLUORESCENT SUBSTRATES FOR MONOAMINE TRANSPORTERS AS OPTICAL FALSE NEUROTRANSMITTERS<br/>[FR] SUBSTRATS FLUORESCENTS DE TRANSPORTEURS DE MONOAMINES EN TANT QUE FAUX NEUROTRANSMETTEURS OPTIQUES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2008013997A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention relates to compounds of the general structure: wherein Y is O, X is O, bond a is absent and bond ß is present, or Y is H, X is CH, bond a is present, and bond ß is absent; atom Z is a carbon and bonds ?, d and ? are present, or is a nitrogen and bonds ?, d and ? are absent; R₁ is -H, -OH, -O-R₇, -N(H) -R₈, -N (H) - (CH₂) _n-NH₂, -N(R₉) (R₁₀), or a piperazine cation; R₂ is either covalently bound to R₉, or is -H, or is covalently bound to R₃ so as to form a substituted or unsubstituted pyrrole or R₂ is covalently bound to R₉ or R₈ or R₇; or R₁ and R₂ are covalently joined to form an aromatic ring; R₃ is either covalently bound to R₂ so as to form a pyrrole, or is, inter alia, -H, -OH, alkyl, or when Z is nitrogen R₃ is =O; R₄ is, inter alia, -H, -OH, or -R₁₁NH₂; R₅ is, inter alia, -H, -OH, or -R₁₂NH₂, and R₆ is either is covalently bound to R₁₀ or is -H, or R₆ is covalently bound to R₁₀ or R₈ or R₇. This invention also provides processes for making the compounds as well as methods for monitoring activity of monoamine transporters or treating monoamine transporter-associated diseases by employing the compounds.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule générale (I) dans laquelle: Y est O, X est O, la liaison a est absente et la liaison ß est présente, ou Y est H, X est CH, la liaison a est présente, et la liaison ß est absent; l'atome Z est un carbone et les liaisons ?, d et ? sont présente, ou est azote et les liaisons ?, d et ? sont absentes; R1 est -H, -OH, -O-R7, -N(H) -R8, -N (H) - (CH2) n-NH2, -N(R9) (R10), ou un cation de pipérazine; R2 est soit lié par covalence à R9, ou est -H, ou est lié par covalence à R3 pour former un pyrrole substitué ou non substitué, ou R2 lié par covalence à R9 ou R8 ou R7; ou R1 et R2 sont liés par covalence pour former un cycle aromatique; R3 est soit lié par covalence à R2 former un pyrrole, ou est, entre autres, -H, -OH, alkyle, ou si Z est azote R3 est = O; R4 est, entre autres, -H, -OH, ou -R11NH2; R5 est, entre autres, -H, -OH, ou -R12NH2, et R6 est soit lié par covalence à R10 ou est -H, ou R6 est lié par covalence à R10 ou R8 ou R7. L'invention porte également sur le procédé d'élaboration desdits composés et sur des méthodes de surveillance de l'activité de transporteurs de monoamines, ou sur des méthodes de traitement de maladies associées aux transporteurs de monoamines par utilisation desdits composés.