磺胺噻二唑 | 16806-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磺胺噻二唑
• 英文名称: Sulfathiadiazole
• 英文别名: 4-amino-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide；sulfanilic acid-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamide；Sulfanilsaeure-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamid；4-amino-N-1,3,4-thiadiazol-2-yl-benzenesulfonamide；4-amino-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1-sulfonamide
• CAS: 16806-29-4
• 化学式: C₈H₈N₄O₂S₂
• mdl: MFCD00592980
• 分子量: 256.309
• InChiKey: ATEAASNFYTUARU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C (decomp)
• 沸点：
  489.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.5293 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺噻二唑 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-hydroxy-benzenesulfonic acid-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Benzenesulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01150a042
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 磺胺噻二唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  [FR] INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES DU DOMAINE D'HOMOLOGIE DE LA PLECKSTRINE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009129267A3

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND FORMULATIONS INCLUDING INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Kirkpatrick D. Lynn

  公开号：US20120189670A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了与Pleckstrin同源结构域结合的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• Modulators of Immunoinhibitory Receptor PD-1, and Methods of Use Thereof
  申请人：Sharpe Arlene H.

  公开号：US20130022629A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed are an assay to identify modulators of the PD-1:PD-L pathway and PD-1:PD-L pathway modulators, e.g., compounds and pharmaceutical compositions thereof. Methods for treating diseases influenced by modulation of the PD-1:PD-L pathway such as, for example, autoimmune diseases, inflammatory disorders, allergies, transplant rejection, cancer, immune deficiency, and other immune system-related disorders, are also disclosed.

  本发明揭示了一种鉴定PD-1：PD-L途径调节剂的测定方法和PD-1：PD-L途径调节剂，例如，化合物和制药组合物。本发明还揭示了通过调节PD-1：PD-L途径治疗受PD-1：PD-L途径调节影响的疾病的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、过敏、移植排斥、癌症、免疫缺陷和其他与免疫系统相关的疾病。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Mahadevan Daruka

  公开号：US20110144066A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了Pleckstrin homology domain结合化合物、包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。
• Small molecule inhibitors of the pleckstrin homology domain and methods for using same
  申请人：Mahadevan Daruka

  公开号：US08420678B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了与Pleckstrin同源结构域结合的化合物、包括此类化合物的制药组合物以及使用它们的方法。
• Small molecule inhibitors of the pleckstrin homology domain and method for using same
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：EP2428504A1

  公开（公告）日：2012-03-14

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein

  本文描述了 Pleckstrin 同源结构域结合化合物、包括此类化合物的药物组合物及其使用方法