4-ethoxy-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 282.32
• InChiKey: HTDPVOWVEKCQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺甲恶唑 、 ethyl [3-mercapto-5-oxo-6-[2-(2-thienyl)vinyl]-1,2,4-triazin-4(5H)-yl]imidoformate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到N'-[3-mercapto-5-oxo-6-[2-(2-thienyl)vinyl]-1,2,4-triazin-4(5H)-yl]imidoformamide
  参考文献：
  名称：

  一些含有磺胺药物部分的三嗪衍生物的合成、反应和生物活性

  摘要：

  使用原甲酸三乙酯或氯甲酸乙酯作为交叉偶联剂，从它们的前体胺制备噻吩基-三嗪-磺酰胺偶联物。通过光谱（IR、NMR、MS）和微量分析技术研究了这些反应的进程。合成的化合物在体外筛选抗菌、抗真菌、抗氧化和抗癌活性。4-[({[3-Mercapto-5-oxo-6-[2-(2-thienyl)vinyl]-1,2,4-triazin-4(5H)-yl]imino}methyl)amino]-苯磺酰胺结果证明它是一种强大的抗菌剂，而所有制备的化合物对测试的真菌物种均无活性。4-{[({8-Cyano-4-oxo-3-[2-(2-thienyl)vinyl]-4H,8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3 , 4]噻二嗪7-基}氨基)(乙氧基)甲基]氨基}苯磺酰胺在体外对艾氏腹水癌细胞系显示出有前景的细胞毒性，同时丙二腈减弱，并且它在其他化合物中是独一无二的，无法增加谷胱甘肽S-转

  DOI：

  10.1134/s1068162015040032

文献信息

• Synthesis, reactions, and biological activity of some triazine derivatives containing sulfa drug moieties
  作者：M. R. E. Aly、A. A. Gobouri、S. H. Abdel Hafez、H. A. Saad

  DOI：10.1134/s1068162015040032

  日期：2015.7

  Thienyl-triazine-sulphonamide conjugates were prepared from their precursor amines using triethyl orthoformate or ethyl chloroformate as cross coupling reagents. The progress of these reactions was investigated by spectral (IR, NMR, MS) and microanalytical techniques. The synthesized compounds were in vitro screened for antibacterial, antifungal, antioxidant, and anticancer activity. 4-[([3-Merca

  使用原甲酸三乙酯或氯甲酸乙酯作为交叉偶联剂，从它们的前体胺制备噻吩基-三嗪-磺酰胺偶联物。通过光谱（IR、NMR、MS）和微量分析技术研究了这些反应的进程。合成的化合物在体外筛选抗菌、抗真菌、抗氧化和抗癌活性。4-[([3-Mercapto-5-oxo-6-[2-(2-thienyl)vinyl]-1,2,4-triazin-4(5H)-yl]imino}methyl)amino]-苯磺酰胺结果证明它是一种强大的抗菌剂，而所有制备的化合物对测试的真菌物种均无活性。4-[(8-Cyano-4-oxo-3-[2-(2-thienyl)vinyl]-4H,8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3 , 4]噻二嗪7-基}氨基)(乙氧基)甲基]氨基}苯磺酰胺在体外对艾氏腹水癌细胞系显示出有前景的细胞毒性，同时丙二腈减弱，并且它在其他化合物中是独一无二的，无法增加谷胱甘肽S-转