benzhydryl-(α-pyridylmethylidene)-2'β-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)penicillinate-1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl-(α-pyridylmethylidene)-2'β-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)penicillinate-1,1-dioxide
• 英文别名: benzhydryl 6-(α-pyridylmethylidene)-2'β-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)penicillinate-1,1-dioxide；benzhydryl (2S,3R,5R)-3-methyl-3-[(4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl]-4,4,7-trioxo-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；benzhydryl (2S,3R,5R)-3-methyl-3-[(4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl]-4,4,7-trioxo-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₃₄H₂₇N₃O₁₀S
• 分子量: 669.668
• InChiKey: QKJLWBVFUFIOCR-VJKSVHRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 benzhydryl-(α-pyridylmethylidene)-2'β-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)penicillinate-1,1-dioxide 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以53%的产率得到benzhydryl (2S,3R,5R)-3-methyl-4,4,7-trioxo-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyloxymethyl)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl 6-(α-pyridylmethylidene)-2'β-hydroxypenicillinate-1,1-dioxide 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以72%的产率得到benzhydryl-(α-pyridylmethylidene)-2'β-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)penicillinate-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1

文献信息

• BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Buynak John D.

  公开号：US20100009954A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Inhibitors of the enzyme beta-lactamase are provided. The compounds are adapted to inhibit beta-lactamase as produced by beta-lactam resistant bacterial strains. Methods of treatment of beta-lactam resistant bacterial infections in patients are provided.

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。