benzhydryl (2S,3R,5R)-3-methyl-4,4,7-trioxo-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyloxymethyl)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl (2S,3R,5R)-3-methyl-4,4,7-trioxo-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyloxymethyl)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (2S,3R,5R)-3-methyl-4,4,7-trioxo-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyloxymethyl)-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₂₅N₅O₇S₂
• 分子量: 631.69
• InChiKey: IUENQDNZNAAXPI-KIBIPHAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (2S,3R,5R)-3-methyl-4,4,7-trioxo-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyloxymethyl)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 间甲酚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 benzhydryl-(α-pyridylmethylidene)-2'β-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)penicillinate-1,1-dioxide 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以53%的产率得到benzhydryl (2S,3R,5R)-3-methyl-4,4,7-trioxo-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyloxymethyl)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1