4-(3-butylureido)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-butylureido)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-Butyl-3-[4-[(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]urea；1-butyl-3-[4-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]urea
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 352.414
• InChiKey: YQVISLXZBTVKNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺甲恶唑 生成 4-(3-butylureido)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  VRBANOVA, S. I.;DANAILOV, D. K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Sulfamethoxazole Ureas and Oxalamide as Potential Antimycobacterial Agents
  作者：Martin Krátký、Jiřina Stolaříková、Jarmila Vinšová

  DOI：10.3390/molecules22040535

  日期：——

  ediyl)]bis[N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide] with MIC of 2-62.5 µM (i.e., 1.07-33.28 µg/mL). Among n-alkyl ureas, methyl group is optimal for the inhibition of both Mtb. and NTM. Generally, longer alkyls led to increased MIC values, heptyl being an exception for NTM. Some of the novel derivatives are superior to parent sulfamethoxazole. Several urea and oxalamide derivatives are promising

  由结核分枝杆菌（Mtb。）和非结核分枝杆菌（NTM）引起的感染被认为是全球性的健康问题；当前的治疗选择是有限的。磺酰胺类药物已表现出广泛的生物活性，包括针对分枝杆菌的生物活性。根据4-（3-庚基脲基）-N-（5-甲基异恶唑-3-基）苯磺酰胺对NTM的活性，我们设计了一系列基于磺胺甲恶唑的同构正烷基脲（C₁-C12），以及几种相关的尿素和草酰胺。通过五种合成方法合成了十五种脲和一种草酰胺，并进行了表征。对他们针对Mtb的活动进行了筛选。和三种NTM菌株（鸟分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌）。它们都具有抗分枝杆菌特性，最小抑菌浓度（MIC）值从2 µM开始。最高活性显示4,4'-[羰基双（氮杂二氮杂）]双[N-（5-甲基异恶唑-3-基）苯磺酰胺]，MIC为2-62.5 µM（即1.07-33.28 µg / mL）。在正烷基脲中，甲基对于抑制两种Mtb都是最佳的。和NTM。通常，更长的烷基导致MIC值