2-氯-1,3,4-噻二唑 | 52819-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-氯-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-chloro-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-chloro-[1,3,4]thiadiazole；chloro-[1,3,4]thiadiazole；Chlor-[1,3,4]thiadiazol；2-Chlor-1,3,4-thiadiazol
• CAS: 52819-57-5
• 化学式: C₂HClN₂S
• mdl: MFCD17170010
• 分子量: 120.562
• InChiKey: UHOKROAAKKMQQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C(Solv: water (7732-18-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  192.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3,4-噻二唑 、 3-氨基-2-吲哚羧酸乙酯 以32%的产率得到1,3,4-Thiadiazolo(3',2':1,2)pyrimido(5,4-b)indol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Russo; Guccione; Santagati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 5, p. 409 - 420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 在 盐酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYL SULFONYL PHENYL TRIAZOLE THIONES AND USES THEREOF
  [FR] PHÉNYLSULFONYLPHÉNYLTRIAZOLETHIONES SUBSTITUÉES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及取代苯磺酰基苯三唑硫酮，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2019089478A1

文献信息

• Inhibitors of Jak protein kinase
  申请人：——

  公开号：US20040038992A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包括这些化合物的药学上可接受的组合物，并且提供使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• Inhibitors of JAK protein kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US07271179B2

  公开（公告）日：2007-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• Russo; Santagati; Santagati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 8, p. 688 - 697
  作者：Russo、Santagati、Santagati

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1534,1540
  作者：Goerdeler et al.

  DOI：——

  日期：——
• WO2019246454A5
  申请人：——

  公开号：WO2019246454A5

  公开（公告）日：2022-06-27