dichloro(hydrido)iridium;diethoxy(phenyl)phosphane;triphenylphosphane | 273922-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(hydrido)iridium;diethoxy(phenyl)phosphane;triphenylphosphane
• CAS: 273922-25-1
• 化学式: C₄₆H₄₆Cl₂IrO₂P₃
• 分子量: 986.917
• InChiKey: WHCDUGZBJUUOLM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(hydrido)iridium;diethoxy(phenyl)phosphane;triphenylphosphane 、 2,2'-Dimethylbiphenyl-bis-diazonium-4,4' 以 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of hydrazine complexes of iridium(III)

  摘要：

  这项研究描述了一系列铱配合物的合成和表征: 1. 通过在IrHCl2L3中用适当的亚磷酸酯替换一个膦或砷配体,制备了氢化物配合物IrHCl2[PPh(OEt)2]L21,3和IrHCl2[P(OEt)3]L22,4 (L = PPh3或AsPh3)。 2. 将氢化物1-4先后与三氟甲磺酸(CF3SO3H)和肼反应,得到[IrCl2(RNHNH2){PPh(OEt)2}L2]BPh45,7和[IrCl2(RNHNH2){P(OEt)3}L2]BPh46,8 (R = H, Me, Ph或C6H4NO2-4)。 3. 通过让IrH3(PPh3)3或IrH2Cl(PPh3)3依次与CF3SO3H或HBF4·Et2O,然后与适当的肼反应,也制备了氢化物-肼配合物[IrH2(RNHNH2)(PPh3)3]BPh49和[IrHCl(RNHNH2)(PPh3)2]BPh410。 4. 在-30°C下用Pb(OAc)4氧化芳基肼配合物得到稳定的芳基重氮衍生物。 5. 相比之下,甲基肼配合物在相同条件下得到氢化物IrHCl2L′L2。 6. 还通过让氢化物配合物与相应的重氮盐在-80°C丙酮中反应,制备了芳基重氮配合物和双核配合物。 所有配合物都通过IR和NMR光谱进行了完整表征,并确定了它们在溶液中的构型。

  DOI：

  10.1039/a909404k
• 作为产物：
  描述：

  dichloroiridium(1+);diethoxy(phenyl)phosphane;methylhydrazine;tetraphenylboranuide;triphenylphosphane 在 Pb(OAc)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichloro(hydrido)iridium;diethoxy(phenyl)phosphane;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of hydrazine complexes of iridium(III)

  摘要：

  这项研究描述了一系列铱配合物的合成和表征: 1. 通过在IrHCl2L3中用适当的亚磷酸酯替换一个膦或砷配体,制备了氢化物配合物IrHCl2[PPh(OEt)2]L21,3和IrHCl2[P(OEt)3]L22,4 (L = PPh3或AsPh3)。 2. 将氢化物1-4先后与三氟甲磺酸(CF3SO3H)和肼反应,得到[IrCl2(RNHNH2){PPh(OEt)2}L2]BPh45,7和[IrCl2(RNHNH2){P(OEt)3}L2]BPh46,8 (R = H, Me, Ph或C6H4NO2-4)。 3. 通过让IrH3(PPh3)3或IrH2Cl(PPh3)3依次与CF3SO3H或HBF4·Et2O,然后与适当的肼反应,也制备了氢化物-肼配合物[IrH2(RNHNH2)(PPh3)3]BPh49和[IrHCl(RNHNH2)(PPh3)2]BPh410。 4. 在-30°C下用Pb(OAc)4氧化芳基肼配合物得到稳定的芳基重氮衍生物。 5. 相比之下,甲基肼配合物在相同条件下得到氢化物IrHCl2L′L2。 6. 还通过让氢化物配合物与相应的重氮盐在-80°C丙酮中反应,制备了芳基重氮配合物和双核配合物。 所有配合物都通过IR和NMR光谱进行了完整表征,并确定了它们在溶液中的构型。

  DOI：

  10.1039/a909404k

文献信息

• Preparation of Hydroxylamine Complexes of Ruthenium( <scp>II</scp> ), Osmium( <scp>II</scp> ) and Iridium( <scp>III</scp> )
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Samuele Beraldo、Fabio Chimisso

  DOI：10.1002/ejic.200300065

  日期：2003.8

  The hydroxylamine complexes [MH(NH2OH)P4]BPh4 (M = Ru, Os) and [Ru(NH2OH)2P4](BPh4)2 [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2] were prepared by allowing the triflate species MH(κ1-OSO2CF3)P4 and [Ru(κ2-O2SOCF3)P4]+ to react with an excess of hydroxylamine. The iridium complexes [IrCl2(NH2OH)PL2]BPh4 [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2; L = PPh3, AsPh3] and [IrH2(NH2OH)(PPh3)3]BPh4 were also prepared by reacting the hydride species

  羟胺配合物 [MH(NH2OH)P4]BPh4 (M = Ru, OS) 和 [Ru(NH2OH)2P4](BPh4)2 [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2]三氟甲磺酸盐 MH(κ1-OSO2CF3)P4 和 [Ru(κ2-O2SOCF3)P4]+ 与过量的羟胺反应。铱络合物 [IrCL2(NH2OH)PL2]BPh4 [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2; L = PPh3, AsPh3] 和 [IrH2(NH2OH)(PPh3)3]BPh4 也是通过氢化物 [IrHCL2PL3] 和 [IrH3(PPh3)3] 首先与三氟甲磺酸然后与过量的 NH2OH 反应制备的。O-亚氨基酰化羟胺配合物 [Mη2-NH=C(R)ONH2}P4](BPh4)2 和 [Mη2-NH=C(R)ONH(CH3)}P4](BPh4)2 (M = Ru, OS; R = , 4- C6H4)
• Iridium-assisted CC bond cleavage of 1-alkyne by water: preparation of new alkyl derivatives
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Giancarlo Pelizzi、Francesca Piasente

  DOI：10.1039/b303635a

  日期：——

  tert-butylacetylene HCCC(CH3)3 in the presence of H2O. A reaction path for the hydration of terminal alkyne in the presence of the Ir(III) complex leading to the cleavage of the CC bond, with the formation of the complexes 1 or 2 is also proposed. Acetylide complexes IrHCl(CCAr)(PPh3)3 (3), IrHCl(CCAr)(AsPh3)3 (4) [Ar = Ph (a), p-tolyl (b)] and IrHCl(CCPh)PPh(OEt)2}(PPh3)2 (5) were prepared by reacting

  烷基配合物的IrCl 2（η 1 -CH 2 AR）（CO）（PPH 3）2 （1）[Ar为Ph（上一个），p -甲苯基（b）]，通过使氢化物制备聚体或- FAC -IrHCl 2（PPh 3）3在水的存在下与末端炔烃ArC CH反应。对该络合物进行光谱学表征（IR和1 H，31 P，13 C NMR），并通过X射线晶体结构测定1b。酰基络合物IrCl2 C（O）CH 2 C（CH 3） 3 }（PPH 3） 2 （ 2也通过反应制备）聚体-IrHCl 2（PPH 3） 3与叔-butylacetylene HCCC（CH 3） 3中的H的存在2为末端炔的在IR（存在水合O.的反应路径III）络合物导致C的裂解C键，与所述复合物的形成1或2，还提出。乙炔配合物IrHCl（CCAr）（PPh 3）3 （3），IrHCl（C CAr）（AsPh 3）3 （4）[Ar = Ph（a），对甲苯基（b）]和IrHCl（C
• Preparation of benzophenone imine complexes of transition metals
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alberto Magaton

  DOI：10.1016/j.ica.2006.12.001

  日期：2008.5

  Benzophenone imine [M(eta(1)-NH=CPh2)(CO)(n)P5-n] BPh4 [M = Mn, Re; n = 2, 3; P = P(OEt)(3), PPh(OEt)(2), PPh2OEt, PPh3] complexes were prepared by allowing triflate M(K-1-OTf)(CO)(n)P5-n compounds to react with an excess of the imine. Hydride-imine [MH(eta(1)-NH=CPh2)P-4]BPh4 (M = Ru, Os), triflate-imine [Os(k(1)-OTf)(eta(1)-NH=CPh2)P-4]BPh4 and bis(imine) [Ru(eta(1)-NH= CPh2)(2) P-4](BPh4)(2) [P = P(OEt)(3)] derivatives were also prepared. The complexes were characterized spectroscopically (IR, H-1, P-31, C-13 NMR) and a geometry in solution was also established. Hydride-benzophenone imine [IrHCl(eta(1)-NH=CPh2)LdPPh(3))(2)]BPh4 and [IrHCl(eta(NH)-N-1= CPh2)LdAsPh(3))(2)] BPh4 [L = P(OEt)(3) and PPh(OEt)(2)] complexes were prepared by reacting hydride IrHCl2L(PPh3)(2) and IrHCl2L(AsPh3)(2) precursors with an excess of imine. Dihydride IrH2(eta(1)-NH=CPh2)(PPh3)(3) complex was also obtained and a geometry in solution was proposed. (C) 2006 Elsevier B. V. All rights reserved.