2,4,6-tri-t-butylphenyldifluoroborane | 129161-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-t-butylphenyldifluoroborane
• 英文别名: Difluoro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)borane
• CAS: 129161-76-8
• 化学式: C₁₈H₂₉BF₂
• 分子量: 294.236
• InChiKey: MGEZDDZFVMBBAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylphenyldifluoroborane 在 t-butyllithium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 t-butylimino-2,4,6-tri-t-butylphenylborane
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-Tri-t-butylphenyl-substituierte iminoborane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80060-d

文献信息

• 1,6-Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,6-dibora-2,5-diaza-hexa-1,5-diine, the first compound containing two BN triple bonds
  作者：Thomas Albrecht、Gernot Elter、Anton Meller

  DOI：10.1039/a807320a

  日期：——

  The elimination of hydrogen fluoride from N,N′-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)fluoroboryl]ethylenediamine 1 gives the title compound 2 as a thermally very stable moiety; water is easily added across the BN triple bonds.

  将氟化氢从 N,N′-双[(2,4,6-三叔丁基苯基)氟丁酰]乙二胺 1 中消除后，就得到了热稳定性非常高的标题化合物 2；水很容易通过 BN 三键加入。
• Geschwentner, M.; Elter, G.; Meller, A., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Geschwentner, M.、Elter, G.、Meller, A.

  DOI：——

  日期：——
• Geschwentner, M.; Noltemeyer, M.; Elter, G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Geschwentner, M.、Noltemeyer, M.、Elter, G.、Meller, A.

  DOI：——

  日期：——
• Geschwentner, Michael; Elter, Gernot; Meller, Anton, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 4, p. 459 - 464
  作者：Geschwentner, Michael、Elter, Gernot、Meller, Anton

  DOI：——

  日期：——