3,5-diacetyl-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine | 127902-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diacetyl-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine
• 英文别名: (4-(2-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)diethanone；4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-di(2-ethanone)；1-[5-Acetyl-4-(2-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 127902-28-7
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂
• 分子量: 303.788
• InChiKey: NXEBMAFFYHRFIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  451.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diacetyl-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine 在 (Bu₄N)₂S₂O₈ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.04h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Effect of Basic Alumina in the Dehydrogenation of 1,4-Dihydropyridines with Tetrabutylammonium Peroxydisulfate

  摘要：

  4-烷基或4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物通过四丁基铵过二硫酸酯（n-Bu₄N)₂S₂O₈（TBAPD）与碱性氧化铝在回流的乙腈中氧化为吡啶衍生物，也可以在微波辐射下，在有无碱性氧化铝的情况下进行。碱性氧化铝的存在在反应机制中起着重要作用。在热条件下进行氧化被认为是通过离子机制发生的，而在微波辐射下进行的反应则提出了离子和自由基机制。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0914
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.32h， 以95%的产率得到3,5-diacetyl-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  以钴铁氧体纤维素为载体的磺胺嘧啶铁药物复合物；评估其在 MCR 中的活性

  摘要：

  摘要 通过柳氮磺吡啶铁与作为磁性生物聚合物表面的纳米材料CoFe 2 O 4 -纤维素反应，制备了绿色纳米催化剂。这种新型非均相有机金属催化剂通过 X 射线衍射、场发射扫描电子显微镜、FT-IR 光谱、热重分析和 X 射线能量色散分析以及电感耦合等离子体质谱法进行了表征。这种负载在 CoFe 2 O 4 纤维素上的绿色柳氮磺吡啶药物复合物被用作有机反应的有效且可回收的催化剂，例如功能化 4H-吡喃和 1,4-二氢吡啶衍生物的合成。所有的反应都在温和的条件下在很短的反应时间内成功进行。使用过的催化剂很容易分离并重复使用 6 次，而其催化活性没有明显损失。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-020-03101-6

文献信息

• Compounds for inhibiting beta-amyloid production and methods of identifying the compounds
  申请人：Mullan J. Michael

  公开号：US20060188938A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Provided are compounds useful for treating diseases associated with a cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid, such as Alzheimer's disease. Also provided are methods for screening for such compounds, by measuring capacitative calcium entry in cells which optionally overexpress APP or a fragment thereof. Also provided are methods of treating or reducing the risk of developing β-amyloid production, β-amyloid deposition, β-amyloid neurotoxicity (including abnormal hyperphosphorylation of tau) and microgliosis associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid by administering therapeutically effective amounts of compounds which decrease β-amyloid production and capacitative calcium entry in cells. Further provided are methods for diagnosing diseases associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid in animals or humans by administering diagnostically effective amounts of compounds which inhibit capacitative calcium entry in cells.

  提供了对治疗与阿尔茨海默病相关的脑部淀粉样蛋白沉积疾病（如阿尔茨海默病）有用的化合物。还提供了筛选此类化合物的方法，通过测量细胞中的电容性钙离子入流，该细胞可选择过表达APP或其片段。还提供了通过给予治疗有效量的化合物来治疗或降低β-淀粉样蛋白产生、β-淀粉样蛋白沉积、β-淀粉样蛋白神经毒性（包括tau异常的超磷酸化）和与阿尔茨海默病相关的微胶质细胞病的风险的方法，这些化合物降低细胞中的β-淀粉样蛋白产生和电容性钙离子入流。此外，还提供了通过给予诊断有效量的化合物来诊断动物或人类中与阿尔茨海默病相关的脑部淀粉样蛋白沉积疾病的方法，这些化合物抑制细胞中的电容性钙离子入流。
• Compounds and Combinations Thereof for Inhibiting Beta-Amyloid Production and Methods of Use Thereof
  申请人：Paris Daniel

  公开号：US20080058330A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Provided are compounds which can be used in combination for treating diseases associated with a condition associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid, such as Alzheimer's disease. Also provided are methods of treating or reducing the risk of developing β-amyloid production, β-amyloid deposition, β-amyloid neurotoxicity (including abnormal hyperphosphorylation of tau) and microgliosis associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid by administering therapeutically effective amounts of compounds which in combination can decrease β-amyloid production and capacitative calcium entry in cells. Further provided are methods for diagnosing diseases associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid in animals or humans by administering diagnostically effective amounts of the compounds.

  提供了一些化合物，可以组合使用来治疗与阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了一种方法，通过给予治疗有效量的化合物组合来减少β-淀粉样蛋白的产生和细胞中的电容性钙离子进入，从而治疗或降低发生β-淀粉样蛋白产生、β-淀粉样蛋白沉积、β-淀粉样蛋白神经毒性（包括tau异常过度磷酸化）和与阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关的微胶质病变。此外，还提供了一种方法，通过给予诊断有效量的化合物来诊断动物或人类中与阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关的疾病。
• Compounds for Inhibiting Beta-Amyloid Production and Methods of Identifying the Compounds
  申请人：Mullan Michael J.

  公开号：US20100215735A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Provided are compounds useful for treating diseases associated with a cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid, such as Alzheimer's disease. Also provided are methods for screening for such compounds, by measuring capacitative calcium entry in cells which optionally overexpress APP or a fragment thereof. Also provided are methods of treating or reducing the risk of developing β-amyloid production, β-amyloid deposition, β-amyloid neurotoxicity (including abnormal hyperphosphorylation of tau) and microgliosis associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid by administering therapeutically effective amounts of compounds which decrease β-amyloid production and capacitative calcium entry in cells. Further provided are methods for diagnosing diseases associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid in animals or humans by administering diagnostically effective amounts of compounds which inhibit capacitative calcium entry in cells.

  提供了一些化合物，可用于治疗与阿尔茨海默氏淀粉样物质在大脑中积累有关的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了筛选这些化合物的方法，通过测量在细胞中的电容性钙离子进入，这些细胞可以选择性地过表达APP或其片段。还提供了通过给予治疗有效量的化合物来治疗或降低发生β-淀粉样物质产生、β-淀粉样物质沉积、β-淀粉样物质神经毒性（包括tau异常过磷酸化）和与阿尔茨海默氏淀粉样物质在大脑中积累有关的小胶质细胞增生的风险的方法，这些化合物可以减少β-淀粉样物质产生和细胞中的电容性钙离子进入。此外，还提供了通过给动物或人体内给予诊断有效量的化合物来诊断与阿尔茨海默氏淀粉样物质在大脑中积累有关的疾病的方法，这些化合物可以抑制细胞中的电容性钙离子进入。
• Shinde, D. B.; Shinde, N. D.; Shingare, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 920 - 922
  作者：Shinde, D. B.、Shinde, N. D.、Shingare, M. S.、Dubey, M. P.、Patnaik, G. K.

  DOI：——

  日期：——
• Safak; Sahin; Sunal, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 2, p. 119 - 122
  作者：Safak、Sahin、Sunal

  DOI：——

  日期：——