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3-mercapto-2H-1-benzopyran-2-one | 98664-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-mercapto-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
3-mercaptocoumarin;3-Mercapto-cumarin;Mercaptocoumarin;3-sulfanylchromen-2-one
3-mercapto-2H-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
98664-39-2
化学式
C9H6O2S
mdl
MFCD07787577
分子量
178.211
InChiKey
VIUQNDDIZVUSTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-mercapto-2H-1-benzopyran-2-one四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 135.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 9.0h, 以49.4%的产率得到苯并噻吩-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    苯并噻吩-2-羧酸的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种苯并噻吩‑2‑羧酸的制备方法,在高压容器内,以3‑巯基香豆素为原料,以四丁基溴化铵为催化剂于碱液中进行反应;先调节高压容器内的压力为0.8~1.2Mpa,然后加热至130~160℃反应7~10h;催化剂为原料的2~12.5mol%,碱为原料的1.5~3.6摩尔倍;反应结束冷却至室温后加入浓盐酸酸化至反应产物pH=3~4,过滤干燥得苯并噻吩‑2‑羧酸。
    公开号:
    CN105254611B
  • 作为产物:
    描述:
    <1>Benzopyrano<2,3-d>thiazole-2-thionesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-mercapto-2H-1-benzopyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Abd Allah; Hammouda; Ali, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 2, p. 101 - 103
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHOD OF MAKING UP WITH LIGHT-SENSITIVE MAKEUP BY APPLYING A BASE LAYER AND A KIT FOR IMPLEMENTING SUCH A METHOD
    申请人:GIRON Franck
    公开号:US20100215599A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention provides a method of making up human keratinous material with light-sensitive makeup, wherein: a) a base layer of a first composition is applied to the keratinous material, the first composition containing at least one optical agent that configured for, at least temporarily, of forming a screen at a wavelength λ; and b) a thermally stable photochromic second composition is applied on the base layer, the second composition being developable by exposure to a radiation at least of the wavelength λ.
    本发明提供了一种利用光敏化妆品修饰人类角质材料的方法,其中: a) 在角质材料上涂抹第一组分的基层,所述第一组分至少包含一种光学剂,该光学剂被配置为至少暂时地在波长λ处形成屏幕;以及 b) 在基层上涂抹热稳定的光致变色第二组分,所述第二组分可通过暴露至少波长λ的辐射来发展。
  • METHOD OF MAKING UP WITH A LIGHT-SENSITIVE MAKEUP, AND A LIGHT-SENSITIVE MAKEUP COMPOSITION
    申请人:SAMAIN Henri
    公开号:US20100278761A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The present invention provides a method of making up human keratinous material with a light-sensitive makeup, in which: i. a layer of a thermally stable photochromic composition comprising a photochromic agent capable of being developed by UV radiation and an optical agent that screens UV radiation is applied to the keratinous material; and ii. the layer of composition is exposed in non uniform manner to UV radiation to excite the photochromic agent and create a light-sensitive makeup look, the screening power F of the composition as regards solar UV radiation (280 nm to 400 nm) being 2 or more.
    本发明提供了一种使用光敏妆容来修饰人类角质材料的方法,其中: i. 在角质材料上涂覆一层热稳定的光致变色组合物,该组合物包括能够通过紫外辐射激发的光致变色剂和用于屏蔽紫外辐射的光学剂; ii. 以不均匀的方式暴露组合物层于紫外辐射,以激发光致变色剂并创造出一种光敏妆容外观,该组合物对太阳紫外辐射(280纳米至400纳米)的屏蔽能力F为2或更高。
  • 3-巯基香豆素的制备方法
    申请人:江西仁明医药化工有限公司
    公开号:CN105254605B
    公开(公告)日:2017-03-15
    本发明公开了一种3‑巯基香豆素的制备方法:于碱液中,以邻氯苯甲醛和巯基乙酸为原料进行反应,邻氯苯甲醛和巯基乙酸的摩尔比为1:1.1~1.3,碱为巯基乙酸的2.5‑3.5摩尔倍,反应温度为85~115℃,反应时间为3~6h;反应结束后加入浓盐酸酸化至反应产物(釜液)pH=3~4,过滤、干燥,得3‑巯基香豆素的粗产品;将3‑巯基香豆素的粗产品用无水乙醇进行重结晶,经过真空抽滤、洗涤和干燥后,得到3‑巯基香豆素。采用该方法制备3‑巯基香豆素具有原料来源广、生成成本低、工艺简单、反应温度低、收率高且适宜规模化生产等特点。
  • Catalyst-free, step and pot economic, efficient mercaptoacetylative cyclisation in H2O: synthesis of 3-mercaptocoumarins
    作者:Lal Dhar S. Yadav、Santosh Singh、Vijai K. Rai
    DOI:10.1039/b904655k
    日期:——
    A novel, environmentally friendly, tandem Knoevenagel condensation and mercaptoacetylative cyclisation procedure is reported. The reaction between 2-methyl-2-phenyl-1,3-oxathiolan-5-one and a variety of salicylaldehydes was carried out in water to afford 3-mercaptocoumarins in excellent yields (82–97%). In this green synthetic protocol, water itself catalyses the reaction by hydrogen bonding and thus
    新颖,环保,串联 Knoevenagel缩合 和巯基乙酰化 环化程序已报告。2-甲基-2-苯基-1,3-氧杂噻喃-5-酮与各种水杨醛的反应在水以优异的收率(82–97%)提供3-巯基香豆素。在这个绿色的合成协议中,水 本身通过氢键催化反应,因此避免使用任何其他 催化剂。 苯乙酮 作为副产物获得的产品也可以回收并轻松循环再用。
  • [EN] ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PROCASPASES EFFECTRICES 3, 6 ET 7
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2009089508A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.
    本发明提供了作为procaspases 3、6和/或7的激活剂以及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面,这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
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