5-[4-(2-carboxyphenylcarbonylamino)-phenyl-4-carbonylmethylamino]-8-hydroxyquinoline | 1414873-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-(2-carboxyphenylcarbonylamino)-phenyl-4-carbonylmethylamino]-8-hydroxyquinoline
• CAS: 1414873-90-7
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₅
• 分子量: 441.443
• InChiKey: JNBXCFABTSMAFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  128.62
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(2-carboxyphenylcarbonylamino)-phenyl-4-carbonylmethylamino]-8-hydroxyquinoline 、 水 、 manganese(II) acetate 在 甲酸 作用下， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配位聚合物的合成，表征和抗微生物研究

  摘要：

  合成并表征了一种新型的杂核双配体，即5-（4-（2-羧基苯基羰基氨基）-苯基-4-羰基甲基氨基）-8-羟基喹啉。该双配体被指定为CPHQ。此CPHQ双配体的配位聚合物是用Cu + 2，Co + 2，Ni + 2，Mn + 2和Zn + 2金属离子制备的。所有这些配位聚合物和CPHQ配体均通过元素分析，IR，NMR光谱研究，热重分析，电子反射光谱研究和磁化率测量进行了表征。筛选了合成的新型Bis-配体及其配位聚合物的抗菌活性。1,2。近来，新的配位超分子和聚合物双（氧），基于过渡金属化合物的二齿配体和多齿有机配体引起了人们的兴趣。在这种情况下，具有两个oxine单元的双（oxine）配体通过5,5'-亚甲基（-CH2-），5,5'-磺酰基（-SO2-），5,5'-二亚甲基硫化物（-在文献3-9中报道了CH 2 -S-CH 2-）和-CH 2 -O-CH 2-。大多数的螯合配体都来自众所周知的螯合剂，例如8-羟基喹啉和水杨酸等3

  DOI：

  10.4067/s0717-97072012000400028
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-8-hydroxyquinoline dihydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-[4-(2-carboxyphenylcarbonylamino)-phenyl-4-carbonylmethylamino]-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  配位聚合物的合成，表征和抗微生物研究

  摘要：

  合成并表征了一种新型的杂核双配体，即5-（4-（2-羧基苯基羰基氨基）-苯基-4-羰基甲基氨基）-8-羟基喹啉。该双配体被指定为CPHQ。此CPHQ双配体的配位聚合物是用Cu + 2，Co + 2，Ni + 2，Mn + 2和Zn + 2金属离子制备的。所有这些配位聚合物和CPHQ配体均通过元素分析，IR，NMR光谱研究，热重分析，电子反射光谱研究和磁化率测量进行了表征。筛选了合成的新型Bis-配体及其配位聚合物的抗菌活性。1,2。近来，新的配位超分子和聚合物双（氧），基于过渡金属化合物的二齿配体和多齿有机配体引起了人们的兴趣。在这种情况下，具有两个oxine单元的双（oxine）配体通过5,5'-亚甲基（-CH2-），5,5'-磺酰基（-SO2-），5,5'-二亚甲基硫化物（-在文献3-9中报道了CH 2 -S-CH 2-）和-CH 2 -O-CH 2-。大多数的螯合配体都来自众所周知的螯合剂，例如8-羟基喹啉和水杨酸等3

  DOI：

  10.4067/s0717-97072012000400028