2-{[5-(Pyridin-3-YL)-1,3,4-oxadiazol-2-YL]sulfanyl}acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-{[5-(Pyridin-3-YL)-1,3,4-oxadiazol-2-YL]sulfanyl}acetic acid
• 英文别名: 2-[(5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid
• 化学式: C₉H₇N₃O₃S
• mdl: MFCD03731985
• 分子量: 237.239
• InChiKey: IEDZUKIJAFKMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 manganese(II) acetate 、 2-{[5-(Pyridin-3-YL)-1,3,4-oxadiazol-2-YL]sulfanyl}acetic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于含羧基配体的恶二唑骨架的Mn（II），Zn（II）和Cd（II）配合物：合成，晶体结构和光致发光研究

  摘要：

  通过以下方法制备了三种配位聚合物：[Cd（L）2（H2O）2] n（1），[Zn（L）2（H2O）2] n（2）和[Mn（L）2] n（3）。在溶剂热条件下，使5-（3-吡啶基）-1,3,4-恶二唑-2-硫代乙酸（HL）与相应的金属乙酸盐在DMF / CH3CN介质中反应。分离的复合物通过元素分析和红外光谱进行表征。X射线晶体学分析显示1和2的双链结构，以及3的3D框架。这些配合物的不同结构表明，配体的构型和反应条件在配合物的自组装中起关键作用1- 3。此外，还研究了固态的1和2的光致发光特性。

  DOI：

  10.17344/acsi.2016.3109
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-吡啶基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇 、 氯乙酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-{[5-(Pyridin-3-YL)-1,3,4-oxadiazol-2-YL]sulfanyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of ω-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2-thio)- and ω-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2-thioacetoxyl)-ω-(1-H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenones

  摘要：

  AbstractEighteen novel ω‐(5‐Aryl‐1,3.4‐oxadiazol‐2‐thio)‐ω‐(1‐H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)acetophenones (4a‐4i) and ω‐(5‐Aryl‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐thioacetoxyl)‐ω‐(1‐H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)acetophenones (5a‐5i) were synthesized. All the compounds synthesized were confirmed by elemental analyses and spectral data. The biological activity of representative compounds was evaluated.

  DOI：

  10.1002/jccs.199900036

文献信息

• OMAR, R. H.;EL-FATTAH, B. ABD, EGYPT. J. PHARM. SCI., 1983, 24, N 1-4, 49-56
  作者：OMAR, R. H.、EL-FATTAH, B. ABD

  DOI：——

  日期：——
• Mn(II), Zn(II) and Cd(II) Complexes Based on Oxadiazole Backbone Containing Carboxyl Ligand: Synthesis, Crystal Structure, and Photoluminescent Study
  作者：Li-Na Wang、Lin Fu、Jia-Wei Zhu、Yu Xu、Meng Zhang、Qi You、Peng Wang、Jie Qin

  DOI：10.17344/acsi.2016.3109

  日期：2017.3.15

  [Cd(L)2(H2O)2]n (1), [Zn(L)2(H2O)2]n (2) and [Mn(L)2]n (3) were prepared by reacting 5-(3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thioacetic acid (HL) with corresponding metal acetate in DMF/CH3CN medium under solvothermal condition. The isolated complexes were characterized by elemental analysis and infrared spectroscopy. The X-ray crystallographic analysis revealed double strand structure of 1 and 2, and 3D framework

  通过以下方法制备了三种配位聚合物：[Cd（L）2（H2O）2] n（1），[Zn（L）2（H2O）2] n（2）和[Mn（L）2] n（3）。在溶剂热条件下，使5-（3-吡啶基）-1,3,4-恶二唑-2-硫代乙酸（HL）与相应的金属乙酸盐在DMF / CH3CN介质中反应。分离的复合物通过元素分析和红外光谱进行表征。X射线晶体学分析显示1和2的双链结构，以及3的3D框架。这些配合物的不同结构表明，配体的构型和反应条件在配合物的自组装中起关键作用1- 3。此外，还研究了固态的1和2的光致发光特性。
• Synthesis and Biological Activity of ω-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2-thio)- and ω-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2-thioacetoxyl)-ω-(1-<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenones
  作者：Chang-Hu Chu、Xiao-Wen Sun、Le Sun、Zi-Yi Zhang、Zhi-Chun Li、Ren-An Liao

  DOI：10.1002/jccs.199900036

  日期：1999.4

  AbstractEighteen novel ω‐(5‐Aryl‐1,3.4‐oxadiazol‐2‐thio)‐ω‐(1‐H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)acetophenones (4a‐4i) and ω‐(5‐Aryl‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐thioacetoxyl)‐ω‐(1‐H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)acetophenones (5a‐5i) were synthesized. All the compounds synthesized were confirmed by elemental analyses and spectral data. The biological activity of representative compounds was evaluated.