5,10,15,20-tetraisopropylporphyrin | 98630-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetraisopropylporphyrin
• 英文别名: meso-tetraisopropylporphine；5,10,15,20-tetraisopropyl-porphyrin；5,10,15,20-tetraisopropyl-21H,23H-porphine
• CAS: 98630-03-6
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄
• 分子量: 478.681
• InChiKey: ZLQIAUGBQGPOCT-LJRGVBPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetraisopropylporphyrin 在 CoCl₂ 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非平面内消旋-四烷基卟啉-钴（III）配合物中轴向配位咪唑配体旋转的障碍

  摘要：

  已经进行了一系列内消旋-[Co（TRP）（L）2 ] Cl的动态NMR研究，其中R为烷基，L为取代的咪唑。咪唑不受阻的配合物未见信号分裂现象，咪唑显着的配合物显示线形变化，表明咪唑旋转受阻。随着R和/或L变大，活化自由能增加。根据这些配合物与未取代的内消旋配合物相比，紫外可见的Soret和Q谱带以及1 H NMR光谱中的低场转移的咪唑质子，得出结论：卟啉环的变形减慢了配体的旋转速率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00798-9
• 作为产物：
  描述：

  meso-Tetra(iso-propyl)porphyrinogen 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 以5%的产率得到5,10,15,20-tetraisopropylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Gonsalves, A. M. d'A.; Varejao, Jorge M. T. B.; Pereira, Mariette M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 635 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects of porphyrin deformation on the 13C and¹H NMR chemical shifts in high-spin five- and six-coordinate manganese(III) porphyrin complexes
  作者：Akira Ikezaki、Mikio Nakamura

  DOI：10.1142/s1088424616500085

  日期：2016.1

  effect of porphyrin deformation on the [Formula: see text]C and 1H NMR chemical shifts, both five- and six-coordinate high-spin (S [Formula: see text] 2) Mn(III) complexes such as Mn(Por)Cl and [Mn(Por)(CD3OD)2]Cl have been prepared, where Por is a porphyrin dianion such as TPP, OMTPP, and T[Formula: see text]PrP. Molecular structures of five-coordinate Mn(OMTPP)Cl and Mn(TiPrP)Cl have been determined

  作为我们研究的延伸，以揭示卟啉变形对[公式：见正文]C和1H NMR 化学位移，五配位和六配位高自旋（S [公式：见正文] 2）Mn(III) 配合物，例如 Mn(Por)Cl 和 [Mn(Por)(CD3外径)2]Cl 已制备，其中 Por 是卟啉双阴离子，例如 TPP、OMTPP 和 T[公式：见正文]PrP。五配位Mn(OMTPP)Cl和Mn(T)的分子结构一世PrP)Cl 已通过 X 射线晶体学分析确定。正如所料，Mn(OMTPP)Cl 和 Mn(T一世PrP)Cl 分别表现出高度鞍状和高度褶皱的卟啉核心。[分子式：见正文]C NMR谱表明，这些配合物一般在低场位置表现出[分子式：见文字]-吡咯信号和[分子式：见文字]-吡咯和。高场位置的中观信号。结果表明，Mn(III)-N 的自旋极化磷存在于所有高自旋 Mn(III) 配合物中的 σ 键是决定卟啉碳信号化学位移的主要因素 (Cheng
• Electron Donor-Acceptor Compounds. Synthesis and Structure of 5-(1,4-Benzoquinone-2-yl)-10,15,20-trialkylporphyrins
  作者：Steffen Runge、Mathias O. Senge

  DOI：10.1515/znb-1998-0914

  日期：1998.9.1

  reasonably well for compounds bearing the benzoquinone substituent and butyl, isopropyl, 1 -methylpropyl and 2-ethylpropyl residues (2a-d). The free base porphyrin quinones were converted into the zinc(II) complexes (3a-d) all of which showed remarkable stability for porphyrin quinones. The zinc(II) complex 3c bearing isopropyl residues was investigated by X-ray crystallography and showed a supramolecular

  摘要 通过各自的醛、2,5-二甲氧基苯甲醛和吡咯的交叉缩合，然后用BBr3 去甲基化和用PbO2 氧化合成了一系列5-(苯醌)-10,15,20-三烷基卟啉。对于带有苯醌取代基和丁基、异丙基、1-甲基丙基和 2-乙基丙基残基 (2a-d) 的化合物，该方法相当有效。游离碱卟啉醌转化为锌（II）配合物（3a-d），所有这些都对卟啉醌显示出显着的稳定性。通过 X 射线晶体学研究了带有异丙基残基的锌 (II) 配合物 3c，并显示出由聚合链组成的超分子结构，该结构由苯醌氧与相邻锌 (II) 中心的配位促进。尝试合成 5-(苯醌)-10,15, 20-三（叔丁基卟啉）导致形成黄色卟啉 (4)，不能进一步氧化。4 的晶体结构分析，第一个游离碱卟吩，显示出极度扭曲的构象，三个叔丁基的顺向取向。结果表明，必须开发用于合成非平面卟啉醌的新方法。
• Conformationally distorted chlorins via diimide reduction of nonplanar porphyrins
  作者：Mathias O. Senge、Werner W. Kalisch、Steffen Runge

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00106-9

  日期：1998.4

  Tetraphenylporphyrins with varying degree of β-ethyl substitution were reduced with diimide to the respective chlorins. Increasing nonplanarity of the parent porphyrins led to successively more instable chlorins and the most nonplanar chlorins that could be isolated, were based on a tetra-β-ethyl-tetra-meso-phenyl-macrocycle. Depending on the substituent pattern different isomers were formed and crystal

  β-乙基取代度不同的四苯基卟啉被二酰亚胺还原为各自的二氢卟酚。母体卟啉的非平面性增加导致相继更多的不稳定的二氢卟酚，并且可以分离的最非平面的二氢卟酚是基于四-β-乙基-四-内消旋-苯基-大环的。根据取代基的模式，形成了不同的异构体，晶体结构分析表明二氢卟酚具有不同程度的构象畸变，具体取决于外围取代的程度和吡咯烷环的位置。高度取代的游离碱二氢卟酚比其母卟啉表现出更大的环畸变程度。
• Spin–spin interactions in iron(III) porphyrin radical cations with ruffled and saddled structure
  作者：Souhei Kouno、Akira Ikezaki、Takahisa Ikeue、Mikio Nakamura

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2011.01.008

  日期：2011.5

  intermediate-spin iron(III) porphyrinates such as ruffled Fe(TiPrP)ClO4 and saddled Fe(OETPP)ClO4 produces the corresponding six-coordinate iron(III) porphyrin(por) radical cations [Fe(Por)(ClO4)2], where TiPrP and OETPP are dianions of 5,10,15,20-tetraisopropylporphyrin and 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin, respectively. Spin–spin interactions in these complexes are very much

  基本上纯的中间体-自旋铁（III）的氧化porphyrinates如竖起的Fe（T我PRP）CLO 4和背负的Fe（OETPP）CLO 4产生相应六配位的铁（III）卟啉（POR）自由基阳离子的[Fe（ Por ）（ClO 4）2 ]，其中T i PrP和OETPP是5,10,15,20-四异丙基卟啉和2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10的二价阴离子， 15，20-四苯基卟啉。 这些复合物中的自旋-自旋相互作用非常不同。皱纹的[Fe（T i PrP ）（ClO 4）2 ]不显示反铁磁耦合，而马鞍形的[Fe（OETPP ）（ClO 4）2 ]确实显示反铁磁耦合。磁性行为的差异已根据这些络合物的变形模式和电子构型进行了解释。
• Porous porphyrin polymer and method of recovering precious metal elements using the same
  申请人：KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US10961343B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  A porous porphyrin polymer and a method of recovering precious metal elements using the same are described. A porous porphyrin polymer represented by Formula 1 has high selectivity for precious metal elements and a high ability to adsorb precious metal elements, and can be applied to the recovery of precious metal elements either from metal leachates of waste electronic products or from river water or seawater.

  本发明描述了一种多孔卟啉聚合物以及使用该聚合物回收贵金属元素的方法。以式 1 为代表的多孔卟啉聚合物对贵金属元素具有高选择性和高吸附能力，可用于从废弃电子产品的金属浸出物或河水或海水中回收贵金属元素。