1,2-二苯甲酰基-1-苯基肼 | 5455-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二苯甲酰基-1-苯基肼
• 英文名称: 1,2-dibenzoyl-1-phenylhydrazine
• 英文别名: N,N'-Dibenzoyl-phenylhydrazin；1-phenyl-1,2-dibenzoylhydrazine；N,N'-Dibenzoyl-N-phenyl-hydrazin；α.β-Dibenzoyl-phenylhydrazin；N'-benzoyl-N-phenylbenzohydrazide；N'-benzoyl-N'-phenylbenzohydrazide
• CAS: 5455-22-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00225215
• 分子量: 316.359
• InChiKey: BPFADLIZCSFOBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  5.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二苯甲酰基-1-苯基肼 在 甲醇 、 sodium 作用下， 生成 N,N'-dibenzoyl-N-methyl-N'-phenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Tafel, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 1744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并肼 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 1,2-二苯甲酰基-1-苯基肼
  参考文献：
  名称：

  Blaschke,H. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2841 - 2853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3,4-oxadiazolium and 1,3,4-oxadiazolo[3,2-a]pyridinium salts
  作者：G. V. Boyd、S. R. Dando

  DOI：10.1039/j39700001397

  日期：——

  is described. Numerous 3-aryl-1,3,4-oxadiazolium salts, containing a novel type of heterocyclic cation, have been prepared by the action of carboxylic anhydrides on diacylarylhydrazines in the presence of perchloric or fluoroboric acid. 1,3,4-Oxadiazolo[3,2-a]pyridinium salts are similarly formed from 1 -acylamino-2-pyridones. The stability of the salts and their i.r. and n.m.r. spectra are discussed

  已经研究了一些简单的1,3,4-恶二唑的质子化和烷基化，并描述了一种新的1,3,4-恶二唑的合成。在高氯酸或氟硼酸的存在下，通过羧酸酐对二酰基芳基肼的作用，已经制备了许多含有新型杂环阳离子的3-芳基-1,3,4-恶二唑鎓盐。类似地由1-酰基氨基-2-吡啶酮形成1,3,4-氧杂二唑[3,2- a ]吡啶鎓盐。讨论了盐的稳定性及其ir和nmr光谱。
• Ligand-free Cu(<scp>ii</scp>)-mediated aerobic oxidations of aldehyde hydrazones leading to N,N′-diacylhydrazines and 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Lei Liu、Suliu Feng

  DOI：10.1039/c7ob00042a

  日期：——

  A Cu(II)-mediated synthesis of N,N′-diacylhydrazines and 1,3,4-oxadiazoles from aldehyde hydrazones has been developed. This is the first time that the synthesis of N,N′-diacylhydrazines and 1,3,4-oxadiazoles using N,N-dimethylamides as the acylation reagent and O2 in air as the oxidation reagent is reported. These reactions offered several advantages including simple workups, ligand-free inexpensive

  已开发了一种由Cu（II）介导的从醛中合成N，N'-二酰基肼和1,3,4-恶二唑的方法。这是第一次发现的合成Ñ，Ñ使用'-diacylhydrazines和1,3,4-恶二唑Ñ，Ñ -dimethylamides，作为酰化试剂和O 2在空气作为氧化试剂的报道。这些反应提供了几个优点，包括简单的后处理，无配体的廉价金属盐作为介体，高收率和广泛的底物范围。
• Structure of Busch’s Endo-thiatriazolines
  作者：Masaki Ohta、Hiroshi Kato、Takashi Kaneko

  DOI：10.1246/bcsj.40.579

  日期：1967.3

  The methods of preparing 2,4-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-thiones are discussed. The structure of the reaction products of these compounds or their methiodides with amines is determined to be 1,3-dihydro-1,2,4-triazole-3-thiones.

  讨论了制备 2,4-二氢-1,3,4-噻二唑-2-硫酮的方法。这些化合物或其碘甲烷与胺的反应产物的结构被确定为 1,3-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮。
• Thermal decomposition of liquid α-nitrotoluene
  作者：Hsing H. Huang、Bee G. Tan

  DOI：10.1039/p29830000233

  日期：——

  Liquid α-nitrotoluene decomposes on heating into benzonitrile, benzaldehyde, benzaldehyde oxime, oxides of nitrogen, and water. Prolonged heating (over 2 h) at 125 °C leads to N,N′-dibenzoyl-N-phenylhydrazine, α-nitrostilbene, 3,4,5-triphenylisoxazole, 1,3,5-triphenyl-1,2,4-triazole, 3,5-diphenyl-1,2,4-oxadiazole, benzamide, benzylideneaniline, benzanilide, and trans-stilbene. The product distribution

  液体α-硝基甲苯在加热时分解为苯甲腈，苯甲醛，苯甲醛肟，氮氧化物和水。在125℃导致延长加热（超过2小时）Ñ，Ñ '二苯甲酰基- ñ -phenylhydrazine，α-硝基茋，3,4,5- triphenylisoxazole，1,3,5-三苯基-1,2,4-三唑，3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑，苯甲酰胺，亚苄基苯胺，苯甲酰苯胺和反式-二苯乙烯。产品分布取决于温度和加热时间。
• Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0236618A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  This invention is concerned with insecticidal compositions containing N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines, methods of using such compositions and with certain of the insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines which are novel compounds.

  本发明涉及含有 N'-取代-N,N'-二乙酰肼的杀虫组合物、使用此类组合物的方法以及某些杀虫 N'-取代-N,N'-二乙酰肼的新型化合物。

表征谱图