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倍他米松杂质36 | 72559-88-7

中文名称
倍他米松杂质36
中文别名
——
英文名称
9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,6,20-trione 17,21-dipropionate
英文别名
[2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3,6-dioxo-17-propanoyloxy-8,11,12,14,15,16-hexahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] propanoate
倍他米松杂质36化学式
CAS
72559-88-7
化学式
C28H35FO8
mdl
——
分子量
518.58
InChiKey
XCELMTCTWHBUOX-SZOXAQLHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    629.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel 6-oxygenated-3,20-dioxo-pregnane derivatives, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Technobiotic Ltd.
    公开号:EP0001864A1
    公开(公告)日:1979-05-16
    Disclosed are novel 6-oxygenated-3,20-dioxo-pregnane derivatives of the general formula I and specified 1,2-dihydroderivatives thereof. D is ,wherein Z represents specified acylgroups. The other substituents of formula I include those commonly met in known corticosteroids. The novel compounds may be prepared by methods known per se. The 6-acyloxy compounds of formula I are preferably prepared by subjecting a corresponding 6-oxo-compound of formula II, as herein defined, to esterification conditions. The 6-oxo-compounds of formula I are preferably prepared by oxidation of the corresponding 6-hydroxy-6,7-dihydro compounds. The novel compounds exhibit anti-inflammatory activity and are therefore useful in the treatment and control of inflammatory conditions.
    公开了通式 I 的新型 6-氧代-3,20-二氧代孕甾烷生物 及其特定的 1,2-二氢衍生物。D 是 其中 Z 代表特定的酰基。 式 I 的其它取代基包括已知皮质类固醇中常见的取代基。 新型化合物可通过本身已知的方法制备。式 I 的 6-乙酰氧基化合物优选通过将相应的式 II 的 6-氧代化合物(如本文所定义)置于酯化条件下制备。式 I 的 6-氧代化合物优选通过氧化相应的 6-羟基-6,7-二氢 化合物制备。新型化合物具有抗炎活性,因此可用于治疗和控制炎症。
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