9α-fluoro-3,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,3,5-pregnatriene-20-one 3-benzoate 17,21-dipropionate | 82926-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α-fluoro-3,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,3,5-pregnatriene-20-one 3-benzoate 17,21-dipropionate
• CAS: 82926-64-5
• 化学式: C₃₅H₄₁FO₈
• 分子量: 608.704
• InChiKey: ZQZVZULEINRWPL-DWCQQZKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α-fluoro-3,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,3,5-pregnatriene-20-one 3-benzoate 17,21-dipropionate 在 吡啶 、 氧气 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 9α-fluoro-6,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,4,6-pregnatriene-3,20-dione 6-methanesulfonate 17,21-dipropionate
  参考文献：
  名称：

  Draper; Berkenkopf; Carlon, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  倍他米松二丙酸酯 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9α-fluoro-3,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,3,5-pregnatriene-20-one 3-benzoate 17,21-dipropionate
  参考文献：
  名称：

  Draper; Berkenkopf; Carlon, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：