2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-enyl)-5,8-bis-(methoxymethoxy)-naphthalene-1,4-dione | 1253934-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-enyl)-5,8-bis-(methoxymethoxy)-naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-[(1R)-1-hydroxy-4-methylpent-3-enyl]-5,8-bis(methoxymethoxy)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1253934-34-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₇
• 分子量: 376.406
• InChiKey: GURCUDFSBJIOBV-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-enyl)-5,8-bis-(methoxymethoxy)-naphthalene-1,4-dione 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dithionite 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-1,4-dioxonaphthalen-6-yl)-4-methylpent-3-enyl isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  5、8 - O-二甲基酰基紫草素衍生物的6-异构体的半合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  我们最近发现5、8- O-二甲基酰基紫草素衍生物显示出对MCF-7的选择性，并且对正常细胞没有毒性。在此，从紫草素开始合成一系列相应的5、8 - O-二甲基酰基紫草素衍生物的6-异构体。细胞毒性的体外证据表明，大多数化合物比紫草素更具活性或与之相比，并保留了对MCF-7，MDA-MB-231的选择性，而在正常细胞中则无毒性。而且，位置异构体5p，6c的体内抗癌活性进一步表明5、8 - O的6个异构体-二甲基酰基紫草素衍生物比其相应的2-异构体更具活性。因此，我们可以得出结论，紫草素侧链连接到5,8-二甲氧基-1,4-萘醌的位置与抗肿瘤活性有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.006
• 作为产物：
  描述：

  紫草素 、 氯甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以77.1%的产率得到2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-enyl)-5,8-bis-(methoxymethoxy)-naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5、8 - O-二甲基酰基紫草素衍生物的6-异构体的半合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  我们最近发现5、8- O-二甲基酰基紫草素衍生物显示出对MCF-7的选择性，并且对正常细胞没有毒性。在此，从紫草素开始合成一系列相应的5、8 - O-二甲基酰基紫草素衍生物的6-异构体。细胞毒性的体外证据表明，大多数化合物比紫草素更具活性或与之相比，并保留了对MCF-7，MDA-MB-231的选择性，而在正常细胞中则无毒性。而且，位置异构体5p，6c的体内抗癌活性进一步表明5、8 - O的6个异构体-二甲基酰基紫草素衍生物比其相应的2-异构体更具活性。因此，我们可以得出结论，紫草素侧链连接到5,8-二甲氧基-1,4-萘醌的位置与抗肿瘤活性有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.006

文献信息

• Synthesis and antitumour activity of β-hydroxyisovalerylshikonin analogues
  作者：Zhen Rao、Xin Liu、Wen Zhou、Jing Yi、Shao-Shun Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.05.065

  日期：2011.9

  β-hydroxyisovalerylshikonin analogues bearing oxygen-containing substituents at the side-chain hydroxyl of shikonin were designed and synthesized. The cytotoxicities of these compounds were evaluated in vitro against multi-drug resistant (MDR) cell lines DU-145 and HeLa. Most compounds exhibited significant inhibitory activity on both cell lines. The structure–activity relationship showed the analogues with ether substituents

  设计并合成了一系列新型的β-羟基异戊基紫草素类似物，这些类似物在紫草素的侧链羟基上带有含氧取代基。在体外评估了这些化合物对多药耐药（MDR）细胞DU-145和HeLa的细胞毒性。大多数化合物对两种细胞系均显示出显着的抑制活性。构效关系表明，带有醚取代基的类似物对DU-145表现出最强的抗肿瘤活性和选择性细胞毒性。在具有醚取代基的化合物中，增加带有β-羟基的碳中的空间位阻或用乙酰氧基或甲氧基代替β-羟基会导致细胞毒性下降。