2,3-dimethyl-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-1,3a,9-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-5-carboxylic acid ethyl ester | 862779-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dimethyl-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-1,3a,9-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2,3-dimethyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine-6-carboxylate
• CAS: 862779-25-7
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: FNHOSOIBEZLZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-1,3a,9-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-5-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2,3-dimethyl-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-1,3a,9-triaza-cyclopenta[a]-naphthalene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF
  [FR] IMIDAZOLPYRIDINES TRICYCLIQUES ET INTERMEDIAIRES POUR LEUR SYNTHESE

  摘要：

  该发明涉及式（1）中的化合物，其中取代基R1、R2、R3和芳基的含义如描述中所示。这些化合物是制备药用活性化合物的有价值的中间体。

  公开号：

  WO2005077949A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dimethyl-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-1,3a,9-triaza-cyclopenta[a]naphthalene 、 乙醇 、 一氧化碳 在 8-amino-2,3-dimethyl-7-((E)-3-phenyl-allyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid dimethylamide 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 100.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以91%的产率得到2,3-dimethyl-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-1,3a,9-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF
  [FR] IMIDAZOLPYRIDINES TRICYCLIQUES ET INTERMEDIAIRES POUR LEUR SYNTHESE

  摘要：

  该发明涉及式（1）中的化合物，其中取代基R1、R2、R3和芳基的含义如描述中所示。这些化合物是制备药用活性化合物的有价值的中间体。

  公开号：

  WO2005077949A1

文献信息

• TRICYCLIC IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：EP1718648A1

  公开（公告）日：2006-11-08