N-[(6-乙氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)磺酰基]乙酰胺 | 88946-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-[(6-乙氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)磺酰基]乙酰胺
• 英文名称: N-acetyl-6-ethoxy-2-benzothiazolesulfonamide
• 英文别名: N-(6-Ethoxy-1,3-benzothiazole-2-sulfonyl)acetamide；N-[(6-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfonyl]acetamide
• CAS: 88946-18-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 300.359
• InChiKey: HQCCAEGBXRTUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-乙氧基-2-巯基苯并噻唑 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 N-[(6-乙氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)磺酰基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  局部碳酸酐酶抑制剂。

  摘要：

  合成了乙氧乙酰胺和几种衍生物（1-6），并评估了碳酸酐酶抑制（CAI），溶解度，pKa，分布和角膜通透性。6-羟基（5），尤其是6-氯（6）类似物具有穿透作用部位和降低眼内压的最佳性能组合。5和6均在正常兔子中表现出局部有效性，而6则显示出更大的效力。

  DOI：

  10.1021/jm00372a020

文献信息

• US4975449A
  申请人：——

  公开号：US4975449A

  公开（公告）日：1990-12-04
• Topical carbonic anhydrase inhibitors
  作者：Ronald D. Schoenwald、Mark G. Eller、John A. Dixson、Charles F. Barfknecht

  DOI：10.1021/jm00372a020

  日期：1984.6

  Ethoxzolamide and several derivatives (1-6) were synthesized and evaluated for carbonic anhydrase inhibition (CAI), solubility, pKa, distribution, and corneal permeability. The 6-hydroxy (5) and, particularly, the 6-chloro (6) analogues have the best combination of properties for penetrating the site of action and reducing intraocular pressure. Both 5 and 6 exhibited topical effectiveness in the normal

  合成了乙氧乙酰胺和几种衍生物（1-6），并评估了碳酸酐酶抑制（CAI），溶解度，pKa，分布和角膜通透性。6-羟基（5），尤其是6-氯（6）类似物具有穿透作用部位和降低眼内压的最佳性能组合。5和6均在正常兔子中表现出局部有效性，而6则显示出更大的效力。