2-甲氧基-4-(三氟甲基)苄溴 | 886500-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-(三氟甲基)苄溴
• 中文别名: 2-甲氧基-4-(三氟甲基)溴苄；2-甲氧基-4-(三氟甲基)苄溴,JRD
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2- methoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzene；2-methoxy-4-trifluoromethylbenzyl bromide；2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzyl bromide；2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzylbromide
• CAS: 886500-59-0
• 化学式: C₉H₈BrF₃O
• 分子量: 269.061
• InChiKey: WWAGWLZAZFSJRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45℃
• 沸点：
  239.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H315,H314
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(三氟甲基)苄溴 在 三正丁胺 、 氨 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-chloro-6-{[2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1和R2如权利要求1中定义的那样，具有有价值的药理学性质，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到这种受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  WO2019149660A1

文献信息

• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099932A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R2A、R3、R3A、R4和R5如本文所定义。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，以及它们的生产方法，包含它们的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• 一种制备双苄基异喹啉类化合物的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN109678871B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明提供一种双苄基异喹啉化合物的制备方法，该方法包括以式(A)与RX为反应物在离子液或助剂的存在下于反应器中进行反应，色谱法检测反应进程，反应完全后分离纯化或者进一步加酸中和至中性，经分离纯化得到双苄基异喹啉化合物；该方法简单、环保、高效，收率高，收率在90％以上，最高可达98％以上，远远高于传统的溶剂法(20‑80％)的收率。
• 双苄基异喹啉化合物及其制备方法和应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN109678872B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明提供一种双苄基异喹啉化合物及其制备方法和应用，其具有式(I)所示结构：其中，R1、R2为相同或不同基团，其各自独立地选自甲基、但R1和R2不同时为甲基；R3表示一或多个取代基，R3基团选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基中的一种或多种，其中，当R3为单取代时，其R3为F；当R3为多取代时，其至少有一个基团为F或含F基团；Y为无机酸根和有机酸根，n值为1或2。该类化合物在0.2μg/mL对胆管癌细胞QBC‑939和人胰腺癌细胞PANC‑1增殖的抑制率普遍都高于60％、绝大部分化合物的抑制率普遍都高于80％，活性远高于现临床应用的氟尿嘧啶。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2018065921A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R2A, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了式(I)的化合物，其中R1，R2，R2A，R3，R3A，R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化病治疗中的应用，制备它们的方法，包含它们的制药组合物，以及通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化病的方法。