| 130097-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 130097-10-8
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₅Si
• 分子量: 417.577
• InChiKey: LKFHJOBLKZKCPV-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  99.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-N-[(R)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  模板导向的酚氧化偶联。立体控制的螺二烯酮路线

  摘要：

  La copulation phenolique oxydante presentee 利用 une oxazolidine 手性 entant que 矩阵; le 2,5-epoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-spiro [3-benzoazocine÷6:1-cyclohexadien-4'-one] est obtenu

  DOI：

  10.1021/ja00179a061
• 作为产物：
  描述：

  去甲肾上腺素 、 3-<<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>phenyl>acetyl>thiazolidine-2-thione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  模板导向的酚氧化偶联。立体控制的螺二烯酮路线

  摘要：

  La copulation phenolique oxydante presentee 利用 une oxazolidine 手性 entant que 矩阵; le 2,5-epoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-spiro [3-benzoazocine÷6:1-cyclohexadien-4'-one] est obtenu

  DOI：

  10.1021/ja00179a061