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O21,O23-isopropylidene-O1,O4-didehydro-rifamycin | 51757-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O21,O23-isopropylidene-O1,O4-didehydro-rifamycin
英文别名
rifamycin S-O21,O23 acetonide
O21,O23-isopropylidene-O1,O4-didehydro-rifamycin化学式
CAS
51757-14-3
化学式
C40H49NO12
mdl
——
分子量
735.829
InChiKey
FZFTUTOQKMIXAT-LLDZRISBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    898.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    172.99
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O21,O23-isopropylidene-O1,O4-didehydro-rifamycin 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxidesodium ascorbate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙酸乙酯 为溶剂, 反应 88.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    利福霉素的全合成研究。大环单元封闭的方法
    摘要:
    利福霉素S()大环的形成是通过将适当保护和活化的氨基酸()环化生成内酰胺键来完成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71481-x
  • 作为产物:
    描述:
    在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 O21,O23-isopropylidene-O1,O4-didehydro-rifamycin
    参考文献:
    名称:
    利福霉素的全合成研究。大环单元封闭的方法
    摘要:
    利福霉素S()大环的形成是通过将适当保护和活化的氨基酸()环化生成内酰胺键来完成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71481-x
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