O⁸-acetyl-O¹,O⁴-didehydro-rifamycin | 31692-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: O⁸-acetyl-O¹,O⁴-didehydro-rifamycin
• 英文别名: (1²S,3E,5S,13E,15Z)-1⁵,7t-diacetoxy-9c,11t-dihydroxy-5r-methoxy-1^2,4,6t,8c,10c,12t,16-heptamethyl-2-oxa-18-aza-1(2,7)-naphtho[2,1-b]furana-cyclooctadecaphane-3,13,15-triene-1^1,6,9,17-tetraone；8-O-Acetylrifamycin S；8-Acetylrifamycin S；O⁸-acetyl-rifamycin-S；[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2-acetyloxy-15,17-dihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,27,29-tetraoxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1,3,5(28),9,19,21,25-heptaen-13-yl] acetate
• CAS: 31692-65-6
• 化学式: C₃₉H₄₇NO₁₃
• 分子量: 737.801
• InChiKey: JCBLMOFMLCIDKU-PRBNYMPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  921.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 利福霉素 在 吡啶 作用下， 生成 O⁸-acetyl-O¹,O⁴-didehydro-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis von Rifamycin-S.-Reaktionen des Ansaringes. Modifikationen von Antibiotica, 8. Mitteilung [1]

  摘要：

  AbstractThe reactivity of rifamycin‐S with respect to acids, bases, and oxydizing or reducing agents has been studied. A number of compounds resulting from these experiments as well as derivatives of rifamycin‐S resulting from acylation and ketalisation reactions are described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560719