1-phenyl-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiourea | 309942-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiourea
• 英文别名: N-phenyl-N'-(tetrahydro-2-furanylmethyl)thiourea；1-(oxolan-2-ylmethyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 309942-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 236.338
• InChiKey: CMTZABANHATOHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiourea 在 哌啶 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-5-{4-[2-(2-methyl-5-nitro-imidazol-1-yl)-ethoxy]-benzylidene}-2-phenylimino-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成基于甲硝唑的噻唑烷酮类似物作为有前途的抗厌氧剂。

  摘要：

  甲硝唑及其衍生物被广泛用于阿米巴病的治疗。但是，甲硝唑被认为是标准药物，但有许多副作用。本研究描述的基于噻唑烷酮类似物的一系列甲硝唑的合成通过4- Knoevenagel缩合[2-（2-甲基-5-硝基-1- ħ咪唑-1-基）乙氧基]苯甲醛1与各种噻唑烷酮衍生物2 -14得到新的支架（15-27），具有更好的活性和更低的毒性。与标准甲硝唑相比，六种化合物对HM1具有更好的疗效，并具有较小的细胞毒性，这是对溶组织变形杆菌的IMSS菌株。这些化合物可能会解决耐药性问题，并可能有效地确定将来针对Eh OASS的药物发现的潜在替代品。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127549
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢糠胺 、 硫代异氰酸苯酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到1-phenyl-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  无催化剂条件下异氰酸酯/异硫氰酸酯的加氢胺化和氢膦化

  摘要：

  在无催化剂的条件下，通过异氰酸酯/异硫氰酸酯的加氢胺化和加氢膦化反应，合成了各种脲、硫脲、磷硫脲及其手性类似物，收率非常好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100932

文献信息

• 无催化剂无溶剂合成多取代脲类、硫脲类和手性脲类、硫脲类化合物的方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN113444024A

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明公开了一种无催化剂无溶剂合成多取代脲类、硫脲类和手性脲类、硫脲类化合物的方法，该方法包括：将如式A所示结构的化合物、如式B所示结构的胺类化合物在无催化剂和无溶剂的条件下进行第一接触反应，以制得如式C所示结构的多取代脲类或硫脲类化合物，R1和R2各自独立地选自烃基或取代烃基，R3选自H、烃基或取代烃基，X为S或O。该方法解决了现有技术中脲类、硫脲类化合物合成中需要使用催化剂和/或溶剂的缺陷。
• Urea and thiourea compounds useful for treatment of coccidiosis
  申请人：Muzi Sabrina

  公开号：US06875764B1

  公开（公告）日：2005-04-05

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing the same as well as a method for treatment of parasitic disorders, wherein said compounds are administered. The present compounds are especially well suited for treatment of coccidiosis, particularly in poultry, and they have general formula (I): where Y is S or O and R is as defined in the specification.

  本发明涉及新化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及治疗寄生虫病的方法，其中该化合物被施用。该化合物特别适用于治疗禽类球虫病，其通用式为（I）：其中Y是S或O，R如规范中所定义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：New Pharma Research Sweden AB

  公开号：EP1224165A1

  公开（公告）日：2002-07-24
• Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
  申请人：Utterodt Andreas

  公开号：US20070040151A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.
• US6875764B1
  申请人：——

  公开号：US6875764B1

  公开（公告）日：2005-04-05