摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氨基-4-氯-2-氟苯酚 | 270899-93-9

中文名称
5-氨基-4-氯-2-氟苯酚
中文别名
——
英文名称
5-Amino-4-chloro-2-fluorophenol
英文别名
——
5-氨基-4-氯-2-氟苯酚化学式
CAS
270899-93-9
化学式
C6H5ClFNO
mdl
——
分子量
161.563
InChiKey
DCEZBUIYCPZRTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:954d578c025f93dec8057fbbabb1bf9f
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-4-氯-2-氟苯酚4-氯-7-碘喹啉正丁醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以58%的产率得到4-chloro-2-fluoro-5-((7-iodoquinolin-4-yl)amino)phenol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Compounds and Methods of Treatment
    摘要:
    本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20080234267A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2-fluoro-5-nitrophenol铁粉溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到5-氨基-4-氯-2-氟苯酚
    参考文献:
    名称:
    Compounds and Methods of Treatment
    摘要:
    本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20080234267A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The discovery of substituted 4-(3-hydroxyanilino)-quinolines as potent RET kinase inhibitors
    作者:R. Graham Robinett、Alex J. Freemerman、Michael A. Skinner、Lisa Shewchuk、Karen Lackey
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.07.104
    日期:2007.11
    4-(3-hydroxyanilino)-quinoline compounds, initially identified as small-molecule inhibitors of src family kinases, have been evaluated as potential inhibitors of RET kinase. Three compounds, 38, 31, and 40, had K(i)'s of 3, 25, and 50 nM in an in vitro kinase assay; while a cell based kinase assay showed K(i)'s of 300, 100, and 45 nM, respectively. These compounds represent potential new leads for the treatment
    最初被鉴定为src家族激酶的小分子抑制剂的取代的4-(3-羟基苯胺基)-喹啉化合物已被评估为RET激酶的潜在抑制剂。在体外激酶测定中,三种化合物38、31和40的K(i)分别为3、25和50 nM。而基于细胞的激酶测定表明K(i)分别为300、100和45 nM。这些化合物代表了治疗甲状腺髓样和乳头状癌的潜在新线索。
  • COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
    申请人:ANGELL RICHARD MARTYN
    公开号:US20110053934A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    A derivative, which is useful as a ret kinase inhibitor is described herein. The described invention also includes methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate ret kinase activity.
  • Compounds and Methods of Treatment
    申请人:LACKEY Karen Elizabeth
    公开号:US20080234267A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    A derivative, which is useful as a ret kinase inhibitor is described herein. The described invention also includes methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate ret kinase activity.
    本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
查看更多