1-[α-(3-benzoylphenyl)propionyl]-4-(1-piperidinylmethyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[α-(3-benzoylphenyl)propionyl]-4-(1-piperidinylmethyl)piperidine
• 英文别名: 2-(3-Benzoylphenyl)-1-[4-(piperidin-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]propan-1-one
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₂
• 分子量: 418.579
• InChiKey: RBPYWVRXUJXMQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  酮基布洛芬 、 1-(哌啶-4-甲基)哌啶 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 1-[α-(3-benzoylphenyl)propionyl]-4-(1-piperidinylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Anti-asthmatic, anti-allergic, anti-cholinergic, bronchodilator and

  摘要：

  1-[(3-或4-苯甲酰苯基)-较低烷基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶类化合物，可用作抗哮喘、抗过敏、抗胆碱能、支气管扩张剂和抗炎药物，通过将合适的取代哌啶与(3-或4-苯甲酰苯基)-较低烷基卤代物或对甲苯磺酸酯烷基化而制备；通过将1-[2-(3-或4-锂苯基)-较低烷基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶与苯甲腈反应，水解得到相应的苯并咪唑化合物；或通过还原1-[.alpha.-(3-或4-苯甲酰苯基)-较低烷酰基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶来制备。类似的羟基甲醇类化合物通过将酮还原为相应的羟基甲醇，使用碱金属硼氢化物来实现。

  公开号：

  US04339576A1

文献信息

• Benzoylphenyl lower alkanoyl piperidines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04304911A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  1-[(3- or 4-Benzoylphenyl)-lower-alkyl]-[(CH.sub.2).sub.n -N.dbd.B]-substituted-piperidines, useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-cholinergic, bronchodilator and anti-inflammatory agents, are prepared by alkylation of an appropriate substituted piperidine with a (3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkyl halide or tosylate; by reaction of a 1-[2-(3- or 4-lithiophenyl)-lower-alkyl]-.differential.(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.]-substituted-piperidine with benzonitrile and hydrolysis of the resulting benzimidoyl compound; or by reduction of a 1-[.alpha.-(3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkanoyl]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-substituted-piperidine.

  1-[(3-或4-苯甲酰基苯基)-较低烷基]-[(CH.sub.2).sub.n -N.dbd.B]-取代哌啶，用作抗哮喘、抗过敏、抗胆碱能、支气管扩张剂和抗炎药物，通过将适当取代的哌啶与(3-或4-苯甲酰基苯基)-较低烷基卤化物或对磺酸盐进行烷基化制备；通过将1-[2-(3-或4-锂苯基)-较低烷基]-.differential.(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.]-取代哌啶与苯甲腈反应并水解生成的苯并咪唑化合物；或通过还原1-[.alpha.-(3-或4-苯甲酰基苯基)-较低烷酰基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶制备。
• 1-((Benzoylphenyl) - lower-alkyl) piperidines and carbinol analogs and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0052311A1

  公开（公告）日：1982-05-26

  1-[(3- or 4-Benzoylphenyl)-lower-alkyl]-[(CH2)n-N=B]-substituted-piperidines or α-hydroxy(3-or 4-benzyl), analogs thereof, useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-cholinergic, bronchodilator and anti-inflammatory agents, are prepared by alkylation of an appropriate substituted piperidine with a (3- or 4-benzoyl-phenyl)-lower-alkyl halide or tosylate; by reaction of a 1-[2-(3- or 4-lithiophenyl)-lower-alkyl]-[(CH2)n-N=B]-substituted-piperidine with benzonitrile and hydrolysis of the resulting benzimidoyl compound; or by reduction of a 1-[a-(3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkanoyl]-[(CH2)n-N=B]-substituted-piperidine. The analogous carbinols are prepared by reduction, with an alkali metal borohydride, of the ketone.

  1-[(3-或 4-苯甲酰基苯基)-低级烷基]-[(CH2)n-N=B]-取代的哌啶或 α-羟基(3-或 4-苄基)，其类似物，可作为抗哮喘、抗过敏、抗胆碱能、支气管扩张剂和抗炎剂，通过适当取代的哌啶与(3-或 4-苯甲酰基苯基)-低级烷基卤化物或对甲苯磺酸盐烷基化制备；1-[2-(3-或 4-噻吩基)-低级烷基]-[(CH2)n-N=B]-取代的哌啶与苯甲腈反应，水解生成苯亚甲酰化合物；或还原 1-[a-(3-或 4-苯甲酰基苯基)-低级烷酰基]-[(CH2)n-N=B]-取代的哌啶。通过用碱金属硼氢化物还原酮来制备类似的炔醇。
• ZENITZ, B. L.
  作者：ZENITZ, B. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4304911A
  申请人：——

  公开号：US4304911A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4339576A
  申请人：——

  公开号：US4339576A

  公开（公告）日：1982-07-13