neodymium benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: neodymium benzoate
• 英文别名: neodymium(III) benzoate；Nd(O2CPh)3；neodymium(3+);benzoate
• 化学式: 3C₇H₅O₂*Nd
• 分子量: 507.587
• InChiKey: KFCSBWMUUDYPOC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium benzoate 在 H₂O 作用下， 生成 neodymium benzoate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  稀土苯甲酸酯的红外光谱和结构

  摘要：

  已在3400-200 cm -1的频率范围内测量了苯甲酸和Na，Pr，Nd，Er和Tm的苯甲酸酯的ir吸收光谱。稀土苯甲酸酯的频率是首次报道。这项研究中先前发表的数据和观察结果被用来建议几个频段分配。镧盐中苯核的CC和CH谱带变化不大。盐中与羧酸根基团运动相关的各个谱带都发生了很大变化。几个条带的修饰被解释为表明苯甲酸酯离子用作二齿配体，并且镧系离子在镧系苯甲酸根中是6-配位的。这种解释解释了这些苯甲酸酯的某些特性，例如：溶解度，易于脱水和电导率。苯甲酸，苯甲酸钠，轻质镧系苯甲酸酯和重质镧系苯甲酸酯可以根据其红外光​​谱进行区分 光谱。报告了可用于此类区分的频段。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(68)80290-8
• 作为产物：
  描述：

  ammonium benzoate 以 not given 为溶剂， 生成 neodymium benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bondareva, L. N.; Dvornikova, L. M.; Gutsu, L. A., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1974, vol. 19, p. 1452 - 1456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A series of tetranuclear lanthanide compounds constructed by in situ polydentate ligands: synthesis, structure, and SMM behaviour of the Dy₄compound
  作者：Shuang-Yan Lin、Xiao-Lei Li、Hongshan Ke、Zhikun Xu

  DOI：10.1039/c5ce01818h

  日期：——

  Four tetranuclear lanthanide compounds with formulas [Ln4(HL)2(H3L)2(H2L′)2(PhCOO)2]·6CH3OH (Ln = Nd (1), Sm (2) and Gd (3)) and [Dy4(DFMP)2(H2L)2(HL)2]·6CH3OH·2H2O (4) (H4L = 3-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-ylimino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde and H3L′ = 3-(4,4-bis(hydroxymethyl)oxazolidin-2-yl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde) have been successfully synthesized by a one-pot route at room temperature. The in situ polydentate ligands reveal various coordination modes in forming compounds 1–4. Structure analysis reveal that all four compounds have a centrosymmetric “parallelogram” core, where four μ3-CH2O– arms are linked on both sides of the Ln4 plane in compounds 1–3, while two μ3-CH2O– arms connected Dy4 in compound 4. In addition, magnetic susceptibility studies reveal that compound 4 shows single-molecule magnet (SMM) behaviour with a high-temperature energy barrier of 50.2 K and a low-temperature energy barrier of 4.5 K. The relaxation behaviour is probably attributed to the individual Dy ions and the magnetic coupling between neighboring Dy ions.

  四种四核镧系化合物，其分子式分别为[Ln4(HL)2(H3L)2(H2L′)2(PhCOO)2]·6CH3OH（Ln = Nd (1)、Sm (2) 和 Gd (3)）和[Dy4(DFMP)2(H2L)2(HL)2]·6CH3OH·2H2O (4)（H4L = 3-((1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙烷-2-基亚氨基)甲基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛和H3L′ = 3-(4,4-双(羟甲基)恶唑烷-2-基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛），通过一锅法在室温下成功合成。原位多齿配体在形成化合物1-4的过程中显示出多种配位模式。结构分析显示，四种化合物均具有中心对称的“平行四边形”核心，其中，在化合物1-3中，四个μ3-CH2O-臂在Ln4平面的两侧相连，而在化合物4中，两个μ3- -臂连接Dy4。此外，磁化率研究显示，化合物4表现出单分子磁体（SMM）行为，
• The benzoate/nitrate/2,2′:6′,2″-terpyridine ‘blend’ in lanthanide(III) chemistry: Relevance to the separation of lanthanides and actinides by solvent extraction
  作者：Argyro Messimeri、Christos Papadimitriou、Catherine P. Raptopoulou、Albert Escuer、Spyros P. Perlepes、Athanassios K. Boudalis

  DOI：10.1016/j.inoche.2007.03.030

  日期：2007.7

  Abstract In an effort to better understand the nature of the species which may be involved in the selective extraction of actinides over the lanthanides – relevant to nuclear reprocessing – by 2,2′:6′,2″-terpyridine (terpy)-type ligands, in synergistic combination with a liphophilic carboxylic acid coextractant, the Pr III / PhCO 2 - / NO 3 - / terpy reaction system has been investigated. The investigation

  摘要 为了更好地了解可能涉及通过 2,2':6',2"-三联吡啶 (terpy) 型配体选择性提取锕系元素而不是镧系元素的物种的性质 - 与核后处理相关, 与亲脂性羧酸共萃取剂协同组合，研究了 Pr III / PhCO 2 - / NO 3 - / terpy 反应体系。研究结果分离出双核配合物 [Pr2(O2CPh)5(NO3)(terpy)2(H2O)(MeOH)] (1)，其中金属离子由两个 η1:η1:μ2 苯甲酸盐配体桥接. 从反应混合物中省略硝酸盐得到结构相似的复合物 [Pr2(O2CPh)6(terpy)2( )2] (2)。IR 和固态电子光谱根据键合的性质和已知结构进行了讨论。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D5, 1.1.21.3, page 95 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, vibrational spectra and stereochemistry of lanthanide tris(chlorosulphates), Ln(SO3Cl)3 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho and Er)
  作者：S.A.A. Zaidi、S. Rehan、A. Zaidi、Mohd. Shakir、Mohammad Aslam、Z.A. Siddiqi

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86993-4

  日期：1985.1
• Gostishchev, V. V.; Val'tsev, V. K., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1977, vol. 22, p. 949 - 950
  作者：Gostishchev, V. V.、Val'tsev, V. K.

  DOI：——

  日期：——