N-[4-(5-methyl-isoxazol-3-ylsulfamoyl)phenyl]-3',4'-dimethoxy-benzenesulphonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(5-methyl-isoxazol-3-ylsulfamoyl)phenyl]-3',4'-dimethoxy-benzenesulphonamide
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-N-[4-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₇S₂
• 分子量: 453.497
• InChiKey: XSGHNCIEJHKKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺甲恶唑 、 3,4-二甲氧基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[4-(5-methyl-isoxazol-3-ylsulfamoyl)phenyl]-3',4'-dimethoxy-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE
  [FR] DERIVES DE CARBOXAMIDE DE PHENYLE ET DE SULFONAMIDE UTILISABLES COMME 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE

  摘要：

  提供一种具有化学式（I）R1-Z-R2的化合物 其中R1是一个可选择取代的苯环; R2是或包括一个可选择取代的芳香环; Z是-X-Y-L-或-Y-X-L- 其中X被选自-S(=O)(=O)-和-C(=O)-，Y是-NR3-；或X被选自-S(=O)(=O)-和-S-，Y是-C(R4)(R5)-；L是可选的连接物；R3、R4和R5各自独立地选择自H和烃基；当R2包含以下结构基团时，该化合物被选择自以下化合物的化学式 R1-C(=O)-NR3-L-R2；R1-S(=O)(=O)-C(R4)(R5)-L-R2；R1-S-C(R4)(R5)-L-R2；R1-NR3-S(=O)(=O)-L-R2；R1-NR3-C(=O)-L-R2；R1-C(R4)(R5)-S(=O)(=O)-L-R2；和R1-C(R4)(R5)-S-L-R2。这些化合物在治疗糖尿病等疾病中作为11β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂非常有用。

  公开号：

  WO2005042513A1

文献信息

• US7230020B2
  申请人：——

  公开号：US7230020B2

  公开（公告）日：2007-06-12