2-allyl-4-(2-(4-hydroxyphenyl)propane-2-yl)phenol | 109348-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-4-(2-(4-hydroxyphenyl)propane-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(3-allyl-4-hydroxyphenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)propane；monoallylbisphenol A；Allylbisphenol a；4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 109348-07-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: LSEBTZWHCPGKEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-4-(2-(4-hydroxyphenyl)propane-2-yl)phenol 在 platinum(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 triethoxy(3-(2-(oxirane-2-ylmethoxy)-5-(2-(4-(oxirane-2-ylmethoxy)phenyl)propane-2-yl)phenyl)propyl)silane
  参考文献：
  名称：

  EPOXY COMPOUND HAVING ALKOXYSILYL GROUP, METHOD OF PREPARING THE SAME, COMPOSITION AND CURED PRODUCT COMPRISING THE SAME, AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了一种具有烷氧基硅基团的环氧化合物，其复合材料具有良好的耐热性能和/或其固化产物具有良好的阻燃性能，以及其制备方法，包括该化合物的组合物，固化产物和组合物的用途。所述的烷氧基硅化环氧化合物包括至少一种化学式S1取代基和至少两个环氧基团在核心中，通过烯丙基化、克莱森重排、环氧化和烷氧基硅化制备环氧化合物的方法，包括该环氧化合物的环氧组合物，固化产物和组合物的用途。所述的复合材料具有改善的化学键合、良好的耐热性能、低CTE、高玻璃转变温度或Tg-less。该组合物的固化产物具有良好的阻燃性能。

  公开号：

  US20140179836A1
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-allyl-4-(2-(4-hydroxyphenyl)propane-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  EPOXY COMPOUND HAVING ALKOXYSILYL GROUP, METHOD OF PREPARING THE SAME, COMPOSITION AND CURED PRODUCT COMPRISING THE SAME, AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了一种具有烷氧基硅基团的环氧化合物，其复合材料具有良好的耐热性能和/或其固化产物具有良好的阻燃性能，以及其制备方法，包括该化合物的组合物，固化产物和组合物的用途。所述的烷氧基硅化环氧化合物包括至少一种化学式S1取代基和至少两个环氧基团在核心中，通过烯丙基化、克莱森重排、环氧化和烷氧基硅化制备环氧化合物的方法，包括该环氧化合物的环氧组合物，固化产物和组合物的用途。所述的复合材料具有改善的化学键合、良好的耐热性能、低CTE、高玻璃转变温度或Tg-less。该组合物的固化产物具有良好的阻燃性能。

  公开号：

  US20140179836A1

文献信息

• COMPOSITION AND CURED ARTICLE COMPRISING INORGANIC PARTICLES AND EPOXY COMPOUND HAVING ALKOXYSILYL GROUP, USE FOR SAME, AND PRODUCTION METHOD FOR EPOXY COMPOUND HAVING ALKOXYSILYL GROUP
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY

  公开号：US20150148452A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  There is provided a composition including an alkoxysilylated epoxy compound, a composition of which exhibits good heat resistance properties, low CTE and high glass transition temperature or Tg-less and not requiring a separate coupling agent, and inorganic particles, a cured product formed of the composition, and a use of the cured product. An epoxy composition including an alkoxysilylated epoxy compound and inorganic particles, an epoxy composition including an epoxy compound, inorganic particles and a curing agent, a cured product of the composition, and a use of the composition are provided. Since chemical bonds may be formed between the alkoxysilyl group and the inorganic particles and between the alkoxysilyl groups, a composition of the composition including the alkoxysilylated epoxy compound and the inorganic particles exhibits improved heat resistance properties, decreased CTE, and increased glass transition temperature or Tg less.

  提供一种包括烷氧硅基化环氧化合物的组合物，该组合物的性质具有良好的耐热性能，低CTE和高玻璃转变温度或Tg-无需单独的偶联剂，并且包括无机颗粒，所述组合物形成的固化产物，以及所述固化产物的用途。提供一种包括烷氧硅基化环氧化合物和无机颗粒的环氧组合物，一种包括环氧化合物、无机颗粒和固化剂的环氧组合物，所述组合物的固化产物，以及所述组合物的用途。由于烷氧硅基团与无机颗粒之间以及烷氧硅基团之间可能形成化学键，因此包括烷氧硅基化环氧化合物和无机颗粒的组合物具有改善的耐热性能、降低的CTE和增加的玻璃转变温度或Tg less。
• Selective O-allylation of bisphenol A: toward a chloride-free route for epoxy resins
  作者：Jimmy A. van Rijn、Marieke C. Guijt、Elisabeth Bouwman、Eite Drent

  DOI：10.1002/aoc.1743

  日期：2011.3

  The O‐allylation of bisphenol A (BPA) has been performed with the most selective catalysts for O‐allylation of phenols reported previously. Both the cyclopentadienyl–ruthenium catalysts and the palladium–diphosphine catalysts are capable of selectively performing single and double O‐allylation of BPA. An intriguing solvent effect is observed; the choice of the solvent is of key importance for both

  双酚A（BPA）的O-烯丙基化反应是使用先前报道的最有选择性的苯酚O-烯丙基化催化剂进行的。环戊二烯基-钌催化剂和钯-二膦催化剂都能够选择性地进行BPA的单和双O-烯丙基化。观察到了令人着迷的溶剂效果。溶剂的选择对于转化率和选择性都至关重要。使用过量的二烯丙基醚作为烯丙基化剂会导致双酚A的双烯丙基醚的收率较高，同时保持O-烯丙基化的高选择性。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• EPOXY COMPOUND HAVING ALKOXYSILYL GROUP, METHOD FOR PREPARING SAME, COMPOSITION AND CURED MATERIAL COMPRISING SAME, AND USAGE THEREOF
  申请人：Korea Institute of Industrial Technology

  公开号：EP2767535B1

  公开（公告）日：2016-08-24
• WO2006/59774
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/26754
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——