5,7-二氮杂螺[3.4]辛烷-6,8-二酮 | 89691-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5,7-二氮杂螺[3.4]辛烷-6,8-二酮
• 英文名称: 1,3-diazaspiro[4.3]octane-2,4-dione
• 英文别名: 5,7-diazaspiro[3.4]octane-6,8-dione；cyclobutanespiro-5'-hydantoin；5,7-diaza-spiro[3.4]octane-6,8-dione；5,7-Diaza-spiro[3.4]octan-6,8-dion；5,5-trimethylenhydantoin
• CAS: 89691-88-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09045753
• 分子量: 140.142
• InChiKey: ILOQJTLRHGYIOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224 - 225°C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氮杂螺[3.4]辛烷-6,8-二酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 76.0h， 生成 1-氨基环丁烷羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带：用于分子固体工程的稳健结构基序

  摘要：

  合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃（n = 3−7；3,3,5,5-四甲基环己烷；4,4-二甲基环己烷；2-茚满）的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下，所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键，形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状，包含一个共同的分子片段（DKP 环）。我们根据三个目标检查了这一系列化合物：（i）建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力；(ii) 提供一系列结构相关的化合物，用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法；(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带，除了一个例外，所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时，会出现两种类型的胶带：平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度

  DOI：

  10.1021/ja962905b
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibromo-cyclobutane-1,1-dicarboxamide 在 sodium methylate 作用下， 生成 5,7-二氮杂螺[3.4]辛烷-6,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  Ingold; Sako; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED-PYRIDINYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS PAR PYRIDINYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2019222816A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present application relates generally to compounds useful for the treatment and/or enhancement of cognitive dysfunction and negative symptoms associated with CNS disorders where the circuitry involving fast spiking PV+ interneurons and the production of cortical gamma oscillations is disrupted. The subject disclosure enables the manufacture of medicaments as well as compositions containing same for use in methods of therapy and prophylaxis of cognitive dysfunction and negative symptoms.

  本申请一般涉及用于治疗和/或增强与中枢神经系统疾病相关的认知功能障碍和负性症状的化合物。其中，涉及快速尖峰PV+抑制神经元和皮层γ波振荡产生的电路被破坏。该主题披露使得制造药物以及含有相同化合物的组合物成为可能，用于治疗和预防认知功能障碍和负性症状的方法。
• IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES, AND USE THEREOF AS A CANCER DRUG
  申请人：Prevost Gregoire

  公开号：US20120083514A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present application relates to novel imidazolidine-2,4-dione derivatives of the general formula (I), where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Y are variables. Said materials have an antiproliferative activity. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases, such as cancer, that are linked to abnormal cell proliferation. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said materials and to the use thereof for preparing a drug.

  本申请涉及一种新的咪唑啉二酮衍生物，其通式为（I），其中R1、R2、R3、R4、X和Y为变量。所述材料具有抗增殖活性。它们特别适用于治疗与异常细胞增殖相关的病理状况和疾病，如癌症。该发明还涉及含有所述材料的药物组合物，以及将其用于制备药物的用途。
• Microwave-assisted synthesis of functionalized spirohydantoins as 3-D privileged fragments for scouting the chemical space
  作者：Hugues Prevet、Marion Flipo、Pascal Roussel、Benoit Deprez、Nicolas Willand

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.065

  日期：2016.6

  protein–protein interactions, it is required to enrich current fragment libraries with new and original 3D privileged fragments. Our goal was to develop a rapid microwave-assisted synthesis of 27 new privileged spirohydantoin fragments. Among them 24 compounds showed a high water solubility. These molecules were plotted according to the normalized principal moments of inertia of their minimized conformers

  基于片段的药物设计已成功应用于大量蛋白质，但是，为了将这一概念扩展到最苛刻的目标，例如蛋白质与蛋白质的相互作用，需要使用新的和原始的3D特权丰富当前的片段库碎片。我们的目标是开发微波辅助快速合成27个新的螺乙内酰脲片段的方法。其中24种化合物显示出高水溶性。这些分子是根据其最小化构象异构体的归一化主要惯性矩绘制的，并且大多数化合物都倾向于占据三角形图中人口不足的区域。最后，我们证明了乙内酰脲环可以选择性地为N-单烷基化提供了快速官能化的进一步途径。
• IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS N-FORMYL PEPTIDE RECEPTOR 2 MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130217720A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to novel imidazolidine-2,4-dione derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor 2 (FPR2).

  本发明涉及新型咪唑啉-2,4-二酮衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲基肽受体2（FPR2）的调节剂。
• [EN] PREPARATION OF PET PRECURSOR<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN PRÉCURSEUR POUR TEP
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012072567A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to a process for preparation of radiopharmaceutical precursors, and in particular protected amino acid derivatives which are used as precursors for production of radiolabeled amino acids for use in in vivo imaging procedures such as positron emission tomography (PET). Particularly, the invention relates to a process for preparation of a precursor of the [18F]-1-amino-3- fluorocyclobutanecarboxylic acid ([18F] FACBC) PET agent and particularly to the work-up process of this precursor removing generated salts from the intermediate composition.

  本发明涉及一种制备放射性药物前体的过程，特别是用作生产放射性氨基酸的前体的保护氨基酸衍生物，用于体内成像程序，例如正电子发射断层扫描（PET）。特别地，本发明涉及一种制备[18F]-1-氨基-3-氟环丁基甲酸（[18F] FACBC）PET剂的前体的过程，特别是去除中间组合物中产生的盐的工作过程。