tricyclohexylphosphonium chloride | 98297-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tricyclohexylphosphonium chloride
• 英文别名: Tricyclohexylphosphine hydrochloride；tricyclohexylphosphane;hydrochloride
• CAS: 98297-67-7
• 化学式: C₁₈H₃₄P*Cl
• 分子量: 316.895
• InChiKey: UBKOPMLYPZOPAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclohexylphosphonium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到三环己基膦
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIZING CYCLOHEXYL-SUBSTITUTED PHOSPHINES

  摘要：

  本发明涉及一种制备环己基取代膦的方法。该发明还涉及一种制备环己基取代膦氧化物的方法，该氧化物可用作制备环己基取代膦的中间体。

  公开号：

  US20100137643A1
• 作为产物：
  描述：

  三环己基膦 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到tricyclohexylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过铝烷加合物的催化分解制备铝纳米粒子-反应参数对纳米粒子尺寸，形态和反应性的影响。

  摘要：

  Al纳米颗粒由于其高的化学反应性和它们对氧化的亲和力，代表了合成和处理中最具挑战性的金属纳米颗粒类别之一。一种有前途的湿法化学制备路线是烷烃加合物的催化分解。在当前的系统研究中，我们研究了各种反应参数（如前体，催化剂，溶剂，反应温度，封端剂和反应物浓度）对所得Al纳米粒子尺寸和形态的影响。一个主要目标是针对较短的反应时间优化反应参数。我们的研究表明，Ti醇盐，例如Ti（O i Pr）4与其他相关的金属催化剂相比，是更有效的分解催化剂。小于15分钟的完全转化时间的最佳条件是温度在90–100°C和非极性溶剂（例如甲苯）之间。包含短烷基链的胺丙氨酸，例如H 3 AlNMe 2 Et或H 3 AlNEt 3是最合适的前体，从而导致形成最小的纳米颗粒。比起通常使用的羧酸，应优先使用弱配位的封端剂（如胺和膦），因为它们在结合到颗粒表面后不会加速无定形氧化物壳的形成。总之，快速合成Al纳米颗粒的最佳反

  DOI：

  10.1039/d0dt01820a
• 作为试剂：
  描述：

  喹啉 、 莰烯 在 [(cod)₂RhCl]₂ tricyclohexylphosphonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以90%的产率得到2-((3,3-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Alkylation of Quinolines and Pyridines via C−H Bond Activation

  摘要：

  The scope of heterocycle ortho-alkylation has been dramatically expanded to include pharmaceutically important pyridines and quinolines, which contain only a single nitrogen. The reactions, which are conducted at a high concentration (0.8 M), can be performed with catalyst loadings as low as 1% Rh. Substitution ortho to the heterocycle ring nitrogen is required for efficient alkylation and is consistent with the intermediacy of a Rh-carbene intermediate similar to those proposed in our earlier work.

  DOI：

  10.1021/ja070388z

文献信息

• Synthesis and Molecular Structure of Six-Coordinate Dichlorodihydridoruthenium(IV) and Five-Coordinate Vinylideneruthenium(II) Complexes
  作者：Justin Wolf、Wolfram Stüer、Claus Grünwald、Olaf Gevert、Matthias Laubender、Helmut Werner

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199811)1998:11<1827::aid-ejic1827>3.0.co;2-q

  日期：1998.11

  [RuCl2(=C=CHPh)(PiPr3)2] (7) and with propargylic alcohols or derivatives thereof to afford the vinylcarbene complexes [RuCl2(=CHCH=CR2)(PiPr3)2] (9, 10), respectively. From 5 and terminal alkynes RC≡CH the chlorohydridovinylidene compounds [RuHCl(=C=CHR)(PiPr3)2] (11, 12) were obtained. The phenylvinylidene complex [RuCl2(=C=CHPh)(PCy3)2] (15) was prepared from phenylacetylene and either [RuH2Cl2(PCy3)2] (14) or

  二氯二氢化钌 (IV) 化合物 [RuH2Cl2(PiPr3)2] (4) 由 [RuCl2(C8H12)]n (3)、PiPr3 和 H2 在 2-丁醇中通过氯氢化钌 (II) 衍生物 [RuHCl(H2) (PiPr3)2] (5) 作为中间体。在类似条件下，在 NEt3 存在下，由 3、PiPr3、H2 和 2-丁醇合成 5。通过 X 射线晶体结构分析表征的化合物 4 与过量的苯乙炔反应得到苯亚乙烯基络合物 [RuCl2(=C=CHPh)(PiPr3)2] (7) 并与炔醇或其衍生物反应得到乙烯基卡宾络合物 [RuCl2(=CHCH=CR2)(PiPr3)2] (9, 10)，分别。从 5 和末端炔烃 RC≡CH 获得氯氢化亚乙烯基化合物 [RuHCl(=C=CHR)(PiPr3)2] (11, 12)。苯基亚乙烯基络合物 [RuCl2(=C=CHPh)(PCy3)2] (15) 由苯乙炔和
• Use of phosphonium salts in coupling reactions and process for their manufacture
  申请人：Dynamit Nobel GmbH Explosivstoff- und Systemtechnik

  公开号：EP2019107A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The object of the present invention is the use of phosphonium salts in coupling reactions, and a method for their presentation.

  本发明的对象是磷铵盐在偶联反应中的使用，以及它们的制备方法。
• Preparation of hydrido(vinylidene)ruthenium(ii) complexes and a one-pot synthesis of Grubbs-type ruthenium carbenes
  作者：Wolfram Stüer、Birgit Weberndörfer、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1039/b502440d

  日期：——

  afforded the hydrido(vinylidene) complexes [RuHCl(=C=CHR)(PCy3)2] 2, 3 which react with HCl or [HPCy3]Cl to give the corresponding Grubbs-type ruthenium carbenes [RuCl2(=CHCH2R)(PCy3)2] 4, 5. The reaction of 2 (R=H) with DCl, or D2O in the presence of chloride sources, led to the formation of [RuCl2(=CHCH2D)(PCy3)2] 4-d1. Based on these observations, a one-pot synthesis of compounds 4 and 5 was developed

  用炔烃RC [三键，长度为m-破折号CH（R = H，Ph）处理氢化（二氢）化合物[RuHCl（H2）（PCy3）2] 1，得到氢化（亚乙烯基）络合物[RuHCl（ = C = CHR）（PCy3）2] 2，3与HCl或[HPCy3] Cl反应，得到相应的Grubbs型钌羧苯[RuCl2（= CH R）（PCy3）2] 4，5，反应2在氯化物源的存在下，用DCl或D2O（R = H）导致[RuCl2（= CH D）（PCy3）2] 4-d1的形成。基于这些观察结果，使用RuCl3.3H2O作为起始原料开发了一锅合成的化合物4和5。氢化物（亚乙烯基）衍生物2在低温下与CF3CO2H和HCN反应，生成卡宾络合物[RuCl（X）（= CHCH3）（PCy3）2] 6、7，其中7（X = CN）晶体学表征。2与CF3CO2K和KI的盐易位导致[RuH（X）（= C = CH2）（PCy3）2]
• Fixation of Dinitrogen at an Asymmetric Binuclear Titanium Complex
  作者：Dae Young Bae、Gunhee Lee、Eunsung Lee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01050

  日期：2021.9.6

  The titanium complex successfully generates ammonia in the presence of an excess amount of PCy3HI and KC8 in 154% yield (per titanium atom). A titanium complex with a bulkier TPA does not form a dinitrogen complex, and mononuclear titanium dinitrogen complexes were not accessible, presumably because of the high tendency of early transition metals to form binuclear dinitrogen complexes.

  报道了一种由三酚胺 (TPA) 配体支持的新型二钛二氮配合物。通过单晶 X 射线衍射和拉曼和核磁共振光谱分析揭示了两个钛中心的不同配位几何结构。因此，TPA 和氮配体的配位导致三角双锥几何结构，而八面体钛中心是在乙醚溶剂分子中 C-O 键断裂产生的乙醇盐的额外配位后获得的。在过量的 PCy 3 HI 和 KC 8存在下，钛络合物成功生成氨产率为 154%（每个钛原子）。具有较大 TPA 的钛络合物不会形成二氮络合物，并且无法获得单核钛二氮络合物，大概是因为早期过渡金属形成双核二氮络合物的高趋势。
• The mechanism of activation of amidobenzylidene ruthenium chelates – latent catalysts of olefin metathesis
  作者：Szymon Rogalski、Patrycja Żak、Natalia Tadeuszyk、Krystian Pyta、Piotr Przybylski、Cezary Pietraszuk

  DOI：10.1039/c6dt04290b

  日期：——

  Amidobenzylidene ruthenium chelates – latent catalysts of olefin metathesis can be easily activated by the addition of Brønsted or Lewis acids. Their activation in the presence of hydrogen chloride involves the formation of catalytically active trans-dichloro carbamatobenzylidene ruthenium chelates.

  酰胺基亚苄基钌螯合物–烯烃复分解的潜在催化剂可以通过添加Brønsted酸或Lewis酸来容易地活化。它们在氯化氢存在下的活化涉及形成催化活性的反式-二氯氨基甲酰亚苄基钌螯合物。