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Mpt-L-Cys(Mpt)-OMe | 79259-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Mpt-L-Cys(Mpt)-OMe
英文别名
——
Mpt-L-Cys(Mpt)-OMe化学式
CAS
79259-30-6
化学式
C8H19NO2P2S3
mdl
——
分子量
319.39
InChiKey
DJSNXWIYHGKDIK-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Mpt-L-Cys(Mpt)-OMe盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.5h, 以100%的产率得到H-L-Cys(Mpt)-OMe*HCl
    参考文献:
    名称:
    膦酰基和膦硫酰基氨基酸和肽。七、二甲基膦硫酰基团作为半胱氨酸的硫醇保护基团的用途
    摘要:
    研究了二甲基膦硫酰基 (Mpt) 基团用于保护半胱氨酸侧链中的硫醇功能的用途。N,S-Bis(Mpt)-L-半胱氨酸通过 Mpt-Cl 与 L-半胱氨酸的 Schotten-Baumann 型反应直接获得。S-Mpt 基团在酸性条件下是稳定的,除了乙酸中的 HBr,它可以通过在水性介质中用 AgNO3 或 Hg(OAc)2 处理来去除。谷胱甘肽是通过利用新的 S-保护基团合成的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.1187
  • 作为产物:
    描述:
    L-半胱氨酸甲酯盐酸盐二甲基硫代磷酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到Mpt-L-Cys(Mpt)-OMe
    参考文献:
    名称:
    膦酰基和膦硫酰基氨基酸和肽。七、二甲基膦硫酰基团作为半胱氨酸的硫醇保护基团的用途
    摘要:
    研究了二甲基膦硫酰基 (Mpt) 基团用于保护半胱氨酸侧链中的硫醇功能的用途。N,S-Bis(Mpt)-L-半胱氨酸通过 Mpt-Cl 与 L-半胱氨酸的 Schotten-Baumann 型反应直接获得。S-Mpt 基团在酸性条件下是稳定的,除了乙酸中的 HBr,它可以通过在水性介质中用 AgNO3 或 Hg(OAc)2 处理来去除。谷胱甘肽是通过利用新的 S-保护基团合成的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.1187
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