(2S,3S)-3-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyiminoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,3S)-3-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyiminoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅O₈S₂
• 分子量: 491.546
• InChiKey: ANRHJCQVYVQFEC-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyiminoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid 在 盐酸 作用下， 生成 氨曲南
  参考文献：
  名称：

  一种治疗细菌感染的化合物的新晶型及其制备方法

  摘要：

  本发明属于医药领域，公开了一种治疗细菌感染的化合物的新晶型及其制备方法。具体地，本发明公开了一种氨曲南化合物的新晶型及其制备方法。本发明公开的氨曲南新晶型不同于现有技术，其使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明通过添加纯化水后分段调节pH，解决了三乙胺易超标的问题，同时制备得到稳定性好、溶剂残留低、杂质含量低的氨曲南新晶型，适合工业大生产。

  公开号：

  CN112645942A
• 作为产物：
  描述：

  氨曲南主环 、 2-benzothiazolyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-<<1-(tert-butoxycarbonyl)-1-methylethoxy>imino>thioacetate 在 三乙胺 作用下， 生成 (2S,3S)-3-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyiminoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种治疗细菌感染的化合物的新晶型及其制备方法

  摘要：

  本发明属于医药领域，公开了一种治疗细菌感染的化合物的新晶型及其制备方法。具体地，本发明公开了一种氨曲南化合物的新晶型及其制备方法。本发明公开的氨曲南新晶型不同于现有技术，其使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明通过添加纯化水后分段调节pH，解决了三乙胺易超标的问题，同时制备得到稳定性好、溶剂残留低、杂质含量低的氨曲南新晶型，适合工业大生产。

  公开号：

  CN112645942A

文献信息

• 一种氨曲南二聚体杂质的制备方法
  申请人：重庆圣华曦药业股份有限公司

  公开号：CN114437059A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种氨曲南二聚体的制备方法，包括以下步骤，步骤1，以氨曲南叔丁酯为起始物料SM1，以BOC保护的氨曲南主环为SM2，在碱的作用下进行反应得到化合物I；步骤2，以化合物I为反应底物，在20～30℃，酸的作用下进行水解得到化合物II；步骤3，将化合物II与化合物III溶于溶剂中，在20～30℃，碱的作用下进行反应，得到纯度97%以上的化合物IV氨曲南二聚体杂质。适合厂家工业化生成杂质对照品，也同样适合自制杂质对照品使用。以用来对氨曲南进行质量控制，从而保证氨曲南产品的质量。