1,1,1,3-tetrabromo-2,2,3,3-tetrafluoro-propane | 661-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,3-tetrabromo-2,2,3,3-tetrafluoro-propane
• 英文别名: 1,1,1,3-Tetrabromo-2,2,3,3-tetrafluoro-propan；2,2,2,3-Tetrafluor-1,1,1,3-tetrabrompropan；1,1,1,3-Tetrabromo-2,2,3,3-tetrafluoropropane
• CAS: 661-99-4
• 化学式: C₃Br₄F₄
• 分子量: 431.643
• InChiKey: PNBQEPSHFJBNDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-93 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  2.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3-tetrabromo-2,2,3,3-tetrafluoro-propane 在 铜 作用下， 生成 1,3,4,6-tetrabromo-1,1,2,2,5,5,6,6-octafluoro-hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Bis-(polyfluoroalkyl)-acetylenes. I. Synthesis of Bis-(polyfluoroalkyl)-acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01477a017
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromotetrafluorocyclopropane 在 溴 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到1,1,1,3-tetrabromo-2,2,3,3-tetrafluoro-propane
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的环丙烷的制备以及与卤素的开环反应。

  摘要：

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：

  DOI：

  10.1021/jo030014y

文献信息

• Free radical addition to olefins. Part XV. Addition of bromoform and carbon tetrabromide to fluoroethylenes
  作者：David S. Ashton、David J. Shand、John M. Tedder、John C. Walton

  DOI：10.1039/p29750000320

  日期：——

  relative rates of addition of tribromomethyl and dibromomethyl radicals to the alkenes were estimated, and the orientation ratio for addition of each radical to vinyl fluoride and trifluoroethylene was obtained. The orientation ratios of radicals with any unsymmetrical alkene show significant correlations with the size and polarity of the radicals so that the orientation of radical addition appears to be

  在150°C的密封管实验中已研究了过氧化氢引发的四溴化碳和溴仿向乙烯，氟乙烯，1,1-二氟乙烯，三氟乙烯和四氟乙烯的加成反应。四溴化碳的主要产物是涉及三溴甲基基团的加合物，而在溴仿实验中，发现二溴甲基和三溴甲基基团都是重要的载链物质。形成端粒，并且端粒形成的程度随着烯烃中氟含量的增加而增加。估计了三溴甲基和二溴甲基自由基向烯烃的加成的相对速率，并且获得了每个自由基向氟乙烯和三氟乙烯加成的取向比。
• Bis-(polyfluoroalkyl)-acetylenes. I. Synthesis of Bis-(polyfluoroalkyl)-acetylenes
  作者：C. G. Krespan、R. J. Harder、J. J. Drysdale

  DOI：10.1021/ja01477a017

  日期：1961.8
• Preparation of Highly Fluorinated Cyclopropanes and Ring-Opening Reactions with Halogens
  作者：Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1021/jo030014y

  日期：2003.5.1

  produce XCF(2)CF(2)CF(2)X (X = Cl, Br, I) in 50-80% isolated yields. Pentafluorocyclopropanes c-C(3)F(5)Y [Y = Cl, OCF(3), OC(3)F(7) and OCF(2)CF(CF(3))OCF(2)CF(2)Z; Z = SO(2)F, CN, CO(2)Me] react regiospecifically at 150 degrees C to give XCF(2)CF(2)CFXY, c-C(3)F(5)Br reacts regioselectively with Br(2) to give a 16.7:1 mixture of BrCF(2)CF(2)CFBr(2):BrCF(2)CFBrCF(2)Br, whereas c-C(3)F(5)H reacts unselectively

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：