4-(acetyloxy)octanoic acid | 60121-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(acetyloxy)octanoic acid
• 英文别名: 4-acetoxy-octanoic acid；4-Acetoxy-octansaeure；4-Acetoxyoctansaeure；4-acetyloxyoctanoic acid
• CAS: 60121-03-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: DNRSQNCILTYJNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetyloxy)octanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 methyl 4-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  溶剂参与烯烃与乙酸锰(III)反应

  摘要：

  在冰醋酸和醋酸酐以及丙酸和丙酸酐的两种混合溶剂中，在氮气流中将 1-己烯和 2-甲基-2-戊烯与醋酸锰 (III) 在 100 °C 下加热。获得了 γ-酰氧基羧酸、γ-内酯以及饱和和不饱和羧酸，这些氧化产物被认为是乙酸和丙酸的加合物。对氧化剂和溶剂的相互反应以及乙酸锰 (III) 的热分析进行了额外的研究。该反应可以通过溶剂参与的自由基机制来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1041
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-heptanol acetate 在 ruthenium trichloride 、 过碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到4-(acetyloxy)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient oxidation of phenyl groups to carboxylic acids with ruthenium tetraoxide. A simple synthesis of (R)-.gamma.-caprolactone, the pheromone of Trogoderma granarium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a044

文献信息

• The Reaction of Monoketones with Manganese(III) Acetate
  作者：Masayoshi Okano、Takaaki Aratani

  DOI：10.1246/bcsj.49.2811

  日期：1976.10

  dihydrate in a mixed solvent of glacial acetic acid and acetic anhydride at 100 °C, acetoxy ketones were obtained as common products. Furthermore, ketone dimers (1,4-diketones) were obtained from acetone and cyclohexanone, which also gave 1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran. When mixtures of these ketones and 1-hexene were heated with the oxidant, saturated and unsaturated ketones and γ-acetoxy ketones were

  当丙酮、乙基甲基酮（EMK）和环己酮与二水醋酸锰（III）在冰醋酸和醋酸酐的混合溶剂中于 100 ℃加热时，得到作为常见产物的乙酰氧基酮。此外，从丙酮和环己酮得到酮二聚体（1,4-二酮），也得到1,2,3,4-四氢二苯并呋喃。当这些酮和1-己烯的混合物与氧化剂一起加热时，得到饱和和不饱和酮和γ-乙酰氧基酮作为普通产物，2-丙基色烯作为新产物从环己酮-1-己烯混合物中获得。讨论了这些反应产物的形成过程。
• NUNEZ, M. TERESA;MARTIN, VICTOR S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1928-1932
  作者：NUNEZ, M. TERESA、MARTIN, VICTOR S.

  DOI：——

  日期：——