bis-p-(N,N-dimethylaminophenyl)malonitrile | 27781-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-p-(N,N-dimethylaminophenyl)malonitrile
• 英文别名: di(p-dimethylaminophenyl)malononitrile；bis-(4-dimethylamino-phenyl)-malononitrile；Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-malononitril；4.4'-Bis-dimethylamino-diphenylmalonsaeure-dinitril；Bis-(p-N.N-dimethylamino-phenyl)-malononitril；Bis-(p-dimethylaminophenyl)-dicyanomethan；2,2-Bis[4-(dimethylamino)phenyl]malononitrile；2,2-bis[4-(dimethylamino)phenyl]propanedinitrile
• CAS: 27781-29-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄
• 分子量: 304.395
• InChiKey: RKKHWWJPPNBARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-p-(N,N-dimethylaminophenyl)malonitrile 在 硫酸 作用下， 以68%的产率得到2-cyano-2,2-bis[4-(dimethylamino)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Atta, Aly H.; Younes, Mansour I.; Metwally, Saoud A., Revue Roumaine de Chimie, 2000, vol. 45, # 1, p. 77 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  米氏酮 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 bis-p-(N,N-dimethylaminophenyl)malonitrile
  参考文献：
  名称：

  Madelung, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2> 114, p. 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetracyanoethylene Oxide. I. Preparation and Reaction with Nucleophiles¹
  作者：W. J. Linn、O. W. Webster、R. E. Benson

  DOI：10.1021/ja01094a022

  日期：1965.8
• Tetracyanoethylene oxide. IV. Nucleophilic ring opening
  作者：W. J. Linn、E. Ciganek

  DOI：10.1021/jo01259a026

  日期：1969.7
• Dicyanodiazomethane¹
  作者：Engelbert Ciganek

  DOI：10.1021/jo01023a050

  日期：1965.12
• Siaka; Lukin; Khrustalev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 6, p. 834 - 838
  作者：Siaka、Lukin、Khrustalev、Nasakin、Antipin

  DOI：——

  日期：——
• Triselenium dicyanide from malononitrile and selenium dioxide. One-pot synthesis of selenocyanates
  作者：Andrey V. Kachanov、Oleg Yu. Slabko、Olga V. Baranova、Evgenia V. Shilova、Vladimir A. Kaminskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.071

  日期：2004.5

  Triselenium dicyanide is formed by the interaction of malononitrile and selenium dioxide in dimethylsulfoxide or dimethylformamide. Addition of aromatic amines, indoles and some active methylene compounds to this reaction mixture gives the corresponding selenocyanates in one-pot. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.