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6-(3,4-dimethoxyphenylamido)hexanoic acid | 295806-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3,4-dimethoxyphenylamido)hexanoic acid
英文别名
6-[N-(3',4'-dimethoxybenzoyl)amino]caproic acid;6-[(3,4-Dimethoxybenzoyl)amino]hexanoic acid
6-(3,4-dimethoxyphenylamido)hexanoic acid化学式
CAS
295806-08-5
化学式
C15H21NO5
mdl
MFCD00419841
分子量
295.335
InChiKey
YLTAUAUEZVIMJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3,4-dimethoxyphenylamido)hexanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    四胺的合成和选择性 M-胆碱阻断活性。第二部分
    摘要:
    已证明这些物质对胆碱受体 [I] 的 M2 亚型具有选择性亲和力,并且已确定至少一种合成化合物 [XIII: Ar=Ph, A=(CH2)6, B = 1, 4-C6H4(CH2)2] 与甲胺丁胺 [At = 2-MeOC6H4, A = (CH2)6, B = (CHE)s] 相比具有更高的选择性,被认为是该类型中最有前途的制剂 [2] . 这项工作的目的是获得新的四胺 I,其中基团 B 的部分亚甲基被氧原子取代。预计这种取代将显着改变初始化合物的性质。分子极性和亲水性的增加必须改变它们的构象特性,从而改变化合物的生物活性(包括对某些亚型 M-胆碱受体的特异性)。
    DOI:
    10.1007/bf02464370
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯甲酰氯6-氨基己酸sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以89%的产率得到6-(3,4-dimethoxyphenylamido)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    四胺的合成和选择性 M-胆碱阻断活性。第二部分
    摘要:
    已证明这些物质对胆碱受体 [I] 的 M2 亚型具有选择性亲和力,并且已确定至少一种合成化合物 [XIII: Ar=Ph, A=(CH2)6, B = 1, 4-C6H4(CH2)2] 与甲胺丁胺 [At = 2-MeOC6H4, A = (CH2)6, B = (CHE)s] 相比具有更高的选择性,被认为是该类型中最有前途的制剂 [2] . 这项工作的目的是获得新的四胺 I,其中基团 B 的部分亚甲基被氧原子取代。预计这种取代将显着改变初始化合物的性质。分子极性和亲水性的增加必须改变它们的构象特性,从而改变化合物的生物活性(包括对某些亚型 M-胆碱受体的特异性)。
    DOI:
    10.1007/bf02464370
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文献信息

  • Derivatives of dihydroxybenzoic acid and pharmaceutical composition
    申请人:Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:US04409240A1
    公开(公告)日:1983-10-11
    A novel derivative of dihydroxybenzoic acid represented by the formula (I) ##STR1## wherein R represents ##STR2## or a salt or an ester thereof which has specific pharmacological activities, a method for preparing thereof and a pharmaceutical composition comprising thereof as an active ingredient are provided.
    提供一种新型的邻二羟基苯甲酸生物,其化学式为(I),其中R代表特定药理活性的盐或酯,提供了其制备方法以及包含其作为活性成分的药物组合物。
  • Derivatives of dihydroxybenzoic acid
    申请人:KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0059108A1
    公开(公告)日:1982-09-01
    Derivatives of dihydroxybenzoic acid represented by the formula (I) wherein R represents salt or an ester thereof, are useful for treating diseases such as inflammation and thrombosis. For this purpose they can be formulated into pharmaceutical compositions with pharmaceutically acceptable carriers.
    式 (I) 所代表的二羟基苯甲酸的衍生物 其中 R 代表 盐或其酯,可用于治疗炎症和血栓等疾病。为此,可将它们与药学上可接受的载体配制成药物组合物。
  • US4409240A
    申请人:——
    公开号:US4409240A
    公开(公告)日:1983-10-11
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