benzhydryl (4S,7S,12bR)-7-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate | 111581-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl (4S,7S,12bR)-7-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate
• CAS: 111581-91-0
• 化学式: C₄₀H₄₂N₂O₅
• 分子量: 630.784
• InChiKey: URWBECZAEJDEIE-KFIZHRIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  782.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (4S,7S,12bR)-7-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 苯甲醚 作用下， 生成 Yfg7XE25DV
  参考文献：
  名称：

  An acyl-iminium ion cyclization route to a novel conformationally restricted dipeptide mimic: applications to angiotensin-converting enzyme inhibition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00259a068
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,7S,12bR)-7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate 在 1,8-双二甲氨基萘 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzhydryl (4S,7S,12bR)-7-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An acyl-iminium ion cyclization route to a novel conformationally restricted dipeptide mimic: applications to angiotensin-converting enzyme inhibition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00259a068

文献信息

• FLYNN, GARY A.;GIROUX, EUGENE L.;DAGE, RICHARD C., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 25, 7914-7915
  作者：FLYNN, GARY A.、GIROUX, EUGENE L.、DAGE, RICHARD C.

  DOI：——

  日期：——
• An acyl-iminium ion cyclization route to a novel conformationally restricted dipeptide mimic: applications to angiotensin-converting enzyme inhibition
  作者：Gary A. Flynn、Eugene L. Giroux、Richard C. Dage

  DOI：10.1021/ja00259a068

  日期：1987.12